四甲基丁二烯 | 1187-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 四甲基丁二烯
• 英文名称: tetramethylbutadiene
• 英文别名: 3,4-dimethyl-hexa-2,4-diene；1.2.3.4-Tetramethyl-butadien-(1.3)；3,4-Dimethyl-hexa-2,4-dien；α.β.γ.δ-Tetramethyl-erythren；1,2,3,4-Tetramethyl-butadien；3,4-dimethylhexa-2,4-diene
• CAS: 1187-40-2
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: PBGBMQLUDCDJQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.4-114.8 °C
• 密度：
  0.7540 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基丁二烯 在 甲酸 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6-hexamethyl-4-(1-methyl-propenyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh; van Romburgh, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1931, vol. 34, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-丁烯 在 2,2'-联吡啶 、 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以50%的产率得到四甲基丁二烯
  参考文献：
  名称：

  通过电化学还原有机卤化物偶联有机基团：2,2'-联吡啶镍配合物的催化

  摘要：

  NiX 2 bipy（bipy = 2,2'- bipyridine ）在N-甲基吡咯烷酮中的稀溶液的电化学还原反应生成相应的Ni 0络合物，该氧化物经过氧化加成后与过量的有机卤化物RX形成RNiX。RNiX的分解产生了具有良好产率的二聚体R 2和镍（II）。镍（0）物质被再生以产生电催化过程。简要讨论了这些反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80118-8

文献信息

• Thermal decomposition of vinylic copper(I) and silver(I) organometallic compounds
  作者：George M. Whitesides、Charles P. Casey、Jeanne K. Krieger

  DOI：10.1021/ja00735a011

  日期：1971.3

  s'7-rr During these studies several-qroups have prepared and characterizecl authentic aromatic and vinylic organonretallic compounds of these me[als.'-r'r The thernial stability of this class of compounds , although low conrpared with the stabilities ol nrain group organometallic cotltpounds, appeared tu Lrs to be sullicient to make a derailed investigation ot' the ir thernral decom position a practical

  顺式和反式-L-丙烯基铜（I）和顺式的热分解。trctns-l-丙烯基（三正丁基膦）铜（t）生成铜（O）和 2.4-己二烯，在烯属双键上有构型。这种立体化学结果，当根据已知的乙烯基基团构型反转速率来解释时，不足以证明游离丙烯基不是这些热耦合反应的中间体。对类似的 2-丁烯基-铜 (t) 和银 ([) 化合物分解时观察到的立体化学保留情况进行比较，其中立体化学完全丧失；在用三正丁基氢化锡还原顺式和 rruns-2-bromo-2-丁烯时观察到的 UNDCR 自由基条件定性地支持了类似的结论。trun.t-propt-'nyllithium 转化为 2.4-己二烯的产率和化学反应与多种过渡金属盐的转化率的研究表明，在这些偶联中，丙烯基的比例不会发生变化。芳基镁和锂基团的反应被广泛地用作制备 birvls.r- 的反应；大多数情况下认为该反应可将过渡金属芳基转化为中间产物；分离产物这些热不稳定中
• A spectroscopic study of NGC 6251 and its companion galaxies
  作者：P. N. Werner、D. M. Worrall、M. Birkinshaw

  DOI：10.1046/j.1365-8711.2000.03687.x

  日期：2000.9

  Measurements of the velocities of galaxies thought to be associated with the giant radio galaxy NGC 6251 confirm the presence of a poor cluster with a systemic redshift of and a line-of-sight velocity dispersion of σz=283(+109,−52)kms−1. This suggests a cluster atmosphere temperature of T=0.7(+0.6,−0.2)keV, which is not enough to confine the radio jet by gas pressure. The core of NGC 6251 shows strong emission lines of [Oiii] and Hα+[Nii], but there is no evidence for line emission from the jet (detected in optical continuum by Keel).

  对被认为与巨型射电星系NGC 6251有关的星系的速度测量证实，存在一个系统红移为σz=283(+109,-52)kms-1的劣质星团，其视线速度弥散为σz=283(+109,-52)kms-1。这表明星团大气温度为T=0.7(+0.6,-0.2)keV，不足以通过气体压力来限制射电射流。NGC 6251的核心显示出很强的[Oiii]和Hα+[Nii]发射线，但没有证据显示喷流的发射线（由Keel在光学连续谱中探测到）。
• Conversion of 1-butanol into High Value-Added Chemicals by Mixed Metal Oxides: The Influence of Co2+, Ni2+, and Zn2+ into Condensed Phase Products Distribution
  作者：Jorge Andrés Mora Vargas、Rafael Mafra de Paula Dias、Livia Padilha de Lima、Julieth Orduña Ortega、Mauricio Boscolo、Gustavo Metzker

  DOI：10.1007/s10562-023-04476-y

  日期：2024.5

  of our knowledge, this is the first time that phenolic compounds were produced from 1-butanol, and due to the nature of the condensed products found, the Robinson annulation was proposed as the reaction mechanism. The methodology herein described uses a renewable carbon source, is greener than the current ones for synthesizing the classes of compounds mentioned earlier, and can be an alternative for

  摘要 1-丁醇通过基于Mg 2+和Al 3+、含有Co 2+、Ni 2+和Zn 2+的混合金属氧化物催化转化为缩合产物，转化为醚、醛、烯烃、酮、烷基苯、描述了酚类化合物。反应在 550 和 600 °C 下进行，有或没有甲醇共进料。催化剂结构中Co 2+、Ni 2+和Zn 2+的存在以及反应温度和甲醇共进料使得能够调节每类产物的产率和选择性。此外，据我们所知，这是第一次由 1-丁醇生产酚类化合物，并且由于所发现的缩合产物的性质，罗宾逊环化被提议作为反应机理。本文描述的方法使用可再生碳源，比当前用于合成前面提到的化合物类别的方法更环保，并且可以作为目前仅从石油获得的原材料的替代品。 图形概要
• Ben-Ishai,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 149 - 152
  作者：Ben-Ishai,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ben-Ishai,D.; Warshawsky,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 865 - 866
  作者：Ben-Ishai,D.、Warshawsky,A.

  DOI：——

  日期：——