2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲酸 | 5653-46-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 藜芦酸,2-羟基-；苯甲酸,2-羟基-3,4-二甲氧基-；2-羟基-3,4-二甲氧基安息香酸；3,4-二甲氧基水杨酸；2-羟基-3,4-二甲氧基苯酸
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-benzoesaeure；3,4-dimethoxysalicylic acid
• CAS: 5653-46-3
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• mdl: MFCD00016498
• 分子量: 198.175
• InChiKey: CJFQIVAOBBTJCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172℃
• 沸点：
  334℃
• 密度：
  1.335
• 闪点：
  134℃
• LogP：
  2.070 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-{6-[2-(3,5-dichloropyridin-4-yl)acetyl]-2,3-dimethoxyphenoxy}-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ACETOPHENONES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACÉTOPHÉNONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本申请披露了一种制备吡啶-4-基取代苯乙酮的新方法，特别是2-{6-[2-(3,5-二氯吡啶-4-基)-乙酰基]-2,3-二甲氧基苯氧基}-N-丙基乙酰胺。该申请还披露了2-{6-[2-(3,5-二氯吡啶-4-基)-乙酰基]-2,3-二甲氧基苯氧基}-N-丙基乙酰胺的新稳定结晶形式。

  公开号：

  WO2014096018A1
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  取代基的竞争为邻藜芦酸的金属化的方向

  摘要：

  LTMP（5当量）将金属无定形金属（1）金属化。在外部淬火条件下，热力学上更稳定的2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate锂（2）与各种亲电试剂反应生成通用的建筑单元，而这些单元是常规方法不易获得的。在原位淬灭条件（LTMP / TMSCl）下，观察到区域选择性的逆转并且主要形成6-三甲基甲硅烷基-3,4-二甲氧基苯甲酸（10）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.086

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119145A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• Continuous Method For Producing Amides Of Aromatic Carboxylic Acids
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20120095238A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to a continuous method for producing amides of aromatic carboxylic acids by reacting at least one carbonic acid ester of formula (I) R 3 —OOOR 4 , wherein R 3 represents an optionally substituted aromatic hydrocarbon group with 5 to 100 carbon atoms and R 4 represents a hydrocarbon group with 1 to 30 carbon atoms, with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 , wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or a hydrocarbon group with 1 to 100 C atoms, in a reaction tube the longitudinal axis of which extends in the direction of propagation of the microwaves of a monomode microwave applicator, under microwave irradiation to form carboxamide.

  该发明涉及一种连续方法，通过在至少一种具有式(I) R3—OOOR4的碳酸酯中，其中R3代表一个具有5至100个碳原子的可选择取代的芳香烃基，R4代表一个具有1至30个碳原子的碳氢基团，与至少一种具有式(II) HNR1R2的胺反应，其中R1和R2独立地代表氢或具有1至100个C原子的碳氢基团，在一个反应管中，在单模微波应用器的微波传播方向上的纵轴下，通过微波辐射形成羧酰胺。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Method For Producing Amides In The Presence Of Superheated Water
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20110089021A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to a method for producing carboxylic acid amides, according to which at least one carboxylic acid of formula (I) R 3 —COON   (I) wherein R 3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical comprising between 1 and 50 carbon atoms, is reacted with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical comprising between 1 and 100 C atoms, to form an ammonium salt, and said ammonium salt is reacted in the presence of superheated water, under microwave irradiation, to form a carboxylic acid amide.

  该发明涉及一种生产羧酸酰胺的方法，根据该方法，至少一种具有以下结构的羧酸（I）R3—COON（I）其中R3是氢或含有1至50个碳原子的可选择取代的烃基，与至少一种具有以下结构的胺（II）HNR1R2（II）其中R1和R2独立地是氢或含有1至100个碳原子的可选择取代的烃基，反应形成一种铵盐，然后在超热水存在下，在微波辐射下，将该铵盐反应形成一种羧酸酰胺。
• [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013063243A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the present invention relates to a method of identifying compounds useful in modifying the activity of Aldolase. The method includes providing a first model comprising Aldolase or residues of the amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 said residues being at amino acid positions selected from the group consisting of 10-13, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 40, 41, 43, 44, 47, 48, 51, 52, 60, 63, 66, 79, 84, 85, 92, 93, 103, 106-109, 112-117, 138, 142, 146, 148, 151, 153, 179, 182, 183, 185, 186, 194, 196, 197, 198, 199, 208, 226-228, 231- 269, 270, 272, 277-283, 285-289, 294, 295, 297-299, 301-304, 306-310, 312, 313, 316, 317, 319, 321, 323, 326, 330, 344, 345, and 347, providing one or more candidate compounds, evaluating contact between the candidate compounds and the first model to determine which of the one or more candidate compounds have an ability to bind to and/or fit in the first model, and identifying compounds which, based on said evaluating, have the ability to bind to and/or fit in the first model as compounds potentially useful for modifying the activity of Aldolase. The present invention also discloses compounds and compositions which modify the activity of Aldolase, or a complex between Aldolase and TRAP. Methods of treating or preventing malaria, or an infection by apicomplexan organisms are also disclosed.

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改AldolaSE活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括AldolaSE或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改AldolaSE活性。本发明还公开了修改AldolaSE活性的化合物和组合物，或者AldolaSE和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。