2-氯-2-溴丙烷 | 2310-98-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2-溴丙烷
• 中文别名: 2-溴-2-氯丙烷
• 英文名称: 2-Brom-2-chlor-propan
• 英文别名: 2-bromo-2-chloropropane
• CAS: 2310-98-7
• 化学式: C₃H₆BrCl
• 分子量: 157.438
• InChiKey: YSQXISYCKHFJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95°C (estimate)
• 密度：
  1.4950

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-溴丙烷 生成 2-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Levanova, S. V.; Rodova, R. M.; Tereshkina, T. P., Russian Journal of Physical Chemistry, 1983, vol. 57, # 8, p. 1142 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-2-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  Levanova, S. V.; Rodova, R. M.; Tereshkina, T. P., Russian Journal of Physical Chemistry, 1983, vol. 57, # 8, p. 1142 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GREEN SYNTHESIS METHOD OF ANTIVIRAL DRUG INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉCOLOGIQUE D'UN INTERMÉDIAIRE MÉDICAMENTEUX ANTIVIRAL<br/>[ZH] 一种抗病毒药物中间体的绿色合成方法
  申请人：[en]SHANGHAI HAOYUAN CHEMEXPRESS CO., LTD.;[zh]上海皓元医药股份有限公司

  公开号：WO2023151188A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  本申请提供了一种抗病毒药物中间体的绿色合成方法，所述方法包括：在催化剂存在下，在式II所示的化合物中加入锌粉与二卤代烷烃进行环化反应，生成式I所示的化合物；环化反应无需添加卤化锌；其中，R1选自H或氨基保护基，R2选自取代或未取代的C1-C10烷基、取代或未取代的C6-C14芳基或取代或未取代的C7-C14芳烷基；R3和R4各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C10烷基，R3与R4之间能够连接成含有3-10个碳原子的脂肪环。该合成方法步骤短，未使用危险和昂贵物料，反应转化率高，反应时间短，操作简便；降低了生产成本和后处理成本，具有明显的成本优势；可广泛地用于制备抗病毒药物奈玛特韦、波普瑞韦或那拉匹韦，具有很好的市场前景。
• 醌类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114369068A

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种醌类有机化合物、混合物、组合物及其有机电子器件。该醌类有机化合物的结构如通式(I)所示，其可作为掺杂材料用于电子器件的功能层中，提高器件的效率和寿命。
• <b><b><i>gem</i></b>-Dihalides from α-Haloamides. II. Rearrangement of N-Bromo-α-haloamides Utilizing Bromide-82 Tracer</b>
  作者：Calvin L. Stevens、Morton E. Munk、Arthur B. Ash、Robert D. Elliott

  DOI：10.1021/ja00904a020

  日期：1963.11
• Kharasch; Engelmann; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1937, vol. 2, p. 294,300
  作者：Kharasch、Engelmann、Mayo

  DOI：——

  日期：——
• Kharasch; Kleiger; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 431,434
  作者：Kharasch、Kleiger、Mayo

  DOI：——

  日期：——