3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯 | 27545-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯
• 英文名称: 3-phenyl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3-Phenyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl 3-phenylisothiazole-4,5-dicarboxylate；3-phenyl-4,5-isothiazoledicarboxylic acid, dimethyl ester；dimethyl 3-phenyl-4,5-isothiazoledicarboxylate；3-Phenyl-isothiazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester；4,5-Dicarbomethoxy-3-phenyl-<1,2>thiazol；dimethyl 3-phenyl-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 27545-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: VBGFXPUHVNMJAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯 生成 3-苯基-1,2-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-氧杂噻唑-2-酮的热解和光解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97975-4
• 作为产物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Yoshida,H. et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1976, vol. 49, p. 3125 - 3127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-氧噻唑-2-酮 、 丁炔二酸二甲酯 、 二氧化碳 在 pot residue 、 甲醇 、 3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give 393 g of solid dimethyl 3-phenyl-4,5-isothiazoledicarboxylate, m.p. 70°-71.5°的产率得到3-苯基异噻唑-4,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives as herbicides

  摘要：

  具有公式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。当作为预发除草剂应用时，它们特别有效。

  公开号：

  US04261728A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of furan, thiophene, and azole bis[(carbamoyloxy)methyl] derivatives as potential antineoplastic agents
  作者：Wayne K. Anderson、Allen N. Jones

  DOI：10.1021/jm00378a006

  日期：1984.12

  3-triazole (14), 3-phenylisoxazole (15), 3-phenylisothiazole (16), 2-phenylthiazole (17), and 2-phenyloxazole (18). None of the bis(carbamates) prepared was active against murine P388 lymphocytic leukemia. Pyrrole bis(carbamates) 20 and 21, which exhibited antileukemic activity, also showed reactivity toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine while the inactive bis(carbamates) were unreactive in the 4-(p-nitrobenzyl)pyridine

  合成了一系列双（羟甲基）取代的杂环并将其转化为相应的双（甲基氨基甲酸酯）衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃（2-4），1-苯基吡唑（5-7），1-苯基-5-甲基吡唑（9-11），1-苯基-5-甲基噻吩（ 13），1-苯基-1,2,3-三唑（14），3-苯基异噻唑（15），3-苯基异噻唑（16），2-苯基噻唑（17）和2-苯基恶唑（18）。所制备的双（氨基甲酸酯）都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双（氨基甲酸酯）20和21也显示出对4-（对硝基苄基）吡啶的反应性，而无活性的双（氨基甲酸酯）在4-（对硝基苄基）吡啶分析中不反应。
• [EN] ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIAZOLE-PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU HIF (FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE)
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009089547A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及根据公式I或II的新化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟基酶的酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。公式（I）或（II）。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187099A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。它们作为芽前除草剂使用时尤为有效。
• Quinine-catalyzed enantioselective tandem conjugate addition/intramolecular cyclization of malononitrile and 1,4-dien-3-ones
  作者：Zhi-Peng Hu、Jian Li、Xiao-Gang Yin、Xue-Jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.301

  日期：——

  An organocatalytic tandem conjugate addition / intramolecular cyclization of malononitrile and conformationally restricted 1,4-dien-3-ones has been developed. A series of cinchona alkaloids and their derivatives were examined as the catalysts. Quinine was found to be the most efficient catalyst in the absence of any additive. The reaction gave 2-amino-4H-pyrans with high yield and excellent enantiopurity

  已开发出丙二腈和构象受限的 1,4-二烯-3-酮的有机催化串联共轭加成/分子内环化。研究了一系列金鸡纳生物碱及其衍生物作为催化剂。在没有任何添加剂的情况下，奎宁被发现是最有效的催化剂。该反应仅使用 5 mol% 奎宁作为催化剂，以高收率和优异的对映纯度得到 2-氨基-4H-吡喃。