3-苯基异噁唑-5-羰酰氯 | 124953-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基异噁唑-5-羰酰氯
• 中文别名: 3-苯基异恶唑-5-羰基氯
• 英文名称: 3-phenylisoxazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-phenyl-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 124953-60-2
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD09817542
• 分子量: 207.616
• InChiKey: HGXKTMWKFBNMMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基异噁唑-5-羰酰氯 在 碘 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 3-phenyl-N-[trans-3-[5-(oxetan-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]cyclobutyl]isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASES AND DISORDERS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES PULMONAIRES

  摘要：

  本公开涵盖了使用公开化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘的方法，可选择性地与一个或多个额外活性药剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。

  公开号：

  WO2017112853A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基异恶唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-苯基异噁唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过不同的取代基设计和分子对接方法发现基于齐墩果酸 3-O-酯库的法尼醇 X 受体拮抗剂

  摘要：

  具有已知法尼醇 X 受体 (FXR) 调节活性的五环三萜齐墩果酸 (OA, 1) 在其 C-3 位置被修改以寻找新的 FXR 相互作用剂。通过二维指纹相似性聚类策略，在计算机上构建了一个多样化的 OA 衍生物替代库。通过进一步的对接分析，选择了四种得分最高的 OA 3-O-酯衍生物进行合成。生物测定结果表明，所有四种化合物 3 均以浓度依赖性模式抑制鹅去氧胆酸 (CDCA) 诱导的 FXR 反式激活。其中3b和3d比母体化合物OA活性更高。进行了分子模拟研究以试图解释构效关系 (SAR) 和拮抗作用。据我们所知，

  DOI：

  10.3390/molecules22050690
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 3-苯基异恶唑-5-羧酸 在 苯 、 3-苯基异噁唑-5-羰酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以the title compound, i.e., 3-phenylisoxazole-5-carboxylic acid chloride was obtained as a solid的产率得到3-苯基异噁唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Aminoketone derivatives of 1,2-oxazole and use thereof

  摘要：

  含有杂环环和氨基酮基团的氨基酮衍生物化合物，可作为中枢作用肌肉松弛剂和治疗排尿频繁的药剂。(+)-3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑与其外消旋异构体相比，具有更显著的中枢肌肉松弛作用，可以使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂有效地分离出来。

  公开号：

  US05338857A1

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017019589A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (I) and (II), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (I) or (II).

  本公开涉及化合物，例如具有式(I)和(II)的化合物，可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式(I)或(II)的化合物。
• Preparation of novel antibacterial agents. Replacement of the central aromatic ring with heterocycles
  作者：Jianke Li、Brian D. Wakefield、J. Craig Ruble、Cory M. Stiff、Donna L. Romero、Keith R. Marotti、Michael T. Sweeney、Gary E. Zurenko、Douglas C. Rohrer、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.055

  日期：2007.4

  Discovery of novel antibacterial agents is a significant challenge. We have recently reported on our discovery of novel antibacterial agents in which we have rapidly optimized potency utilizing a parallel chemistry approach. These advanced leads suffer from high affinity for human serum albumin (HSA). In an effort to decrease the affinity for HSA we have prepared a series of heterocyclic analogs, which

  发现新型抗菌剂是一项重大挑战。最近，我们报道了我们发现的新型抗菌剂，其中我们已利用并行化学方法快速优化了药效。这些先进的铅对人血清白蛋白（HSA）具有很高的亲和力。为了降低对HSA的亲和力，我们制备了一系列杂环类似物，它们保留了抗菌活性，并降低了对HSA的亲和力。
• Design, synthesis, and optimization of a series of 2-azaspiro[3.3]heptane derivatives as orally bioavailable fetal hemoglobin inducers
  作者：Katsushi Katayama、Tomoyuki Tsunemi、Kazuo Miyazaki、Kouichi Uoto、Ryosuke Yoshioka、Hideki Terashima、Maki Terakawa、Kyoko Yamashiro、Munetada Haruyama、Hiroaki Maeda、Tomohiro Makino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127425

  日期：2020.10

  molecules that could induce HbF, which resulted in identification of the hit compound 1. Exploration of structure–activity relationships and optimization of ADME properties led to 2-azaspiro[3.3]heptane derivative 18, which is more rigid and has a unique structure. In vivo using cynomolgus monkeys, compound 18 induced a significant dose-dependent increase in globin switching, with developable properties

  γ-珠蛋白基因的药理学活化可用于胎儿血红蛋白（HbF）的产生，是治疗β地中海贫血和镰状细胞疾病（SCD）的有前途的方法。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定可诱导HbF的分子，从而鉴定出了命中化合物1。对结构-活性关系的探索和ADME性质的优化导致了2-azaspiro [3.3]庚烷衍生物18的形成，该衍生物更刚性且具有独特的结构。在体内使用食蟹猴，化合物18诱导了球蛋白转换的显着剂量依赖性增加，具有可开发的特性。此外，化合物18表现出没有遗传毒性作用，并且比羟基脲安全得多。这些发现可以促进开发包括SCD在内的治疗β-血红蛋白病的有效新疗法。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。