R-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯 | 250788-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: R-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯
• 英文名称: (R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoate
• CAS: 250788-99-9
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: IUVHIAHXGYTENE-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯 在 platinum on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -90.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 (2R,5S)-5-Methoxy-2-methyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  卤肽素A的全合成：有效的抗炎性环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461239
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 咪唑 、 甲酸 、 双氧水 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 R-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  卤肽素A的全合成：有效的抗炎性环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461239

文献信息

• Total Synthesis of the Boron-Containing Ion Carrier Antibiotic Macrodiolide Tartrolon B
  作者：Johann Mulzer、Markus Berger

  DOI：10.1021/jo035391p

  日期：2004.2.1

  The first total synthesis of the boron-containing macrodiolide antibiotic tartrolon B is reported in full detail. Two convergent approaches to the target compound are described, the first of which eventually failed, due to sensitive functionality. In the second, successful route the key step was a stereoselective boron-mediated aldol addition of a bicyclic acetonide protected ketone to a diene-aldehyde

  详细报道了含硼的大乙交酯抗生素tartrolon B的第一个全合成。描述了两种针对目标化合物的融合方法，由于敏感的功能，第一种方法最终失败。在第二条成功的途径中，关键步骤是将双环丙酮化物保护的酮立体选择性地由硼介导的羟醛加成到二烯醛中。在这种情况下，使用Yamaguchi二聚化大内酯化残基可以完成合成而没有重大问题。
• Asymmetric Total Syntheses of Marine Cyclic Depsipeptide Halipeptins A–D
  作者：Shouyun Yu、Xianhua Pan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/chem.200600383

  日期：2006.8.25

  Halipeptins A-D (1 a-d) are a family of natural cyclic depsipeptides isolated from marine sponges. Total syntheses of these four compounds are detailed in this report. The key elements in this synthesis include the elaboration of the polysubstituted decanoic acid parts by two asymmetric aldol reactions, assembly of the N-methyl-delta-hydroxyisoleucine residue by using either aza-Claisen rearrangement

  Halipeptins AD（1 ad）是从海洋海绵中分离出来的一类天然环状二肽。该报告详细介绍了这四种化合物的总合成。该合成中的关键元素包括通过两个不对称的羟醛缩合反应精制多取代的癸酸部分，使用aza-Claisen重排或天冬氨酸的甲基化作为关键步骤组装N-甲基-δ-羟基异亮氨酸残基以及进行大环化在多取代的癸酸丙氨酸位点。
• Structure-based design of an acyclic ligand that bridges FKBP12 and calcineurin
  作者：Merritt B. Andrus、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00075a092

  日期：1993.11
• Total Synthesis of Tartrolon B
  作者：Markus Berger、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ja9919433

  日期：1999.9.1
• Total Synthesis of Halipeptin A: A Potent Antiinflammatory Cyclic Depsipeptide
  作者：Shouyun Yu、Xianhua Pan、Xianfeng Lin、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200461239

  日期：2005.1