R-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 | 128899-31-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯
• 英文名称: (R)-(5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid (R)-5-oxopyrrolidin-2-ylmethyl ester；[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 128899-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: AMZNHHZJURKRFX-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-123 °C
• 沸点：
  504.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、8.04 MPa 条件下， 生成 (S)-5-甲基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017021728A9
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 R-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasans的合成方法Part9。导致细胞松弛素所有结构类型的通用概念†

  摘要：

  从D-谷氨酸（5）开始，通过17（方案1和2）合成了双环化合物4a和4b。用LiCuPh 2导致4g和4h的反应不成功。但治疗N-保护的模型的内酰胺19，21，和22与Li 2的Cu（CN）PH 2，得到氨基酮24，26，和27，分别为（方案3）。所需化合物23从得到20转换未受保护内酰胺的28，31，和32，得到苯基衍生物34以优良产率。酯35被转化为α-氨基-γ-氧代酸衍生物36。这种转化打开了对这类化合物的新颖途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730113

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。
• Synthesis of Optically Active (R)- and (S)-β-Arginine from Pyroglutamic Acid
  作者：Tetsuro Shinada、Yoko Yasuno、Akira Sawai、Ai Sekihara

  DOI：10.3987/com-19-s(f)6

  日期：——

  The first synthesis of optically active -arginine was achieved starting from commercially available pyroglutamic acid. The new synthetic protocol is characterized by the use of nitrile as a carboxylic acid surrogate which could be transformed to the corresponding 2-acyl-1,3-bis(1,1-dimethylethyl)imidodicarbonic acid ester (active amide) via Pt-catalyzed hydration under the mild conditions. The active

  光学活性-精氨酸的首次合成是从可商购的焦谷氨酸开始实现的。新合成方案的特点是使用腈作为羧酸替代物，可通过 Pt 催化转化为相应的 2-酰基-1,3-双（1,1-二甲基乙基）亚氨基二碳酸酯（活性酰胺）温和条件下补水。活性酰胺以良好的产率转化为-精氨酸和Boc-Arg-Val-OMe。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Kolasa Teodozyj

  公开号：US20090247500A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 25a , R 26a , X, and n are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also described.

  本文披露了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 25a ，R 26a ，X和n如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。