iron(III) hexacyanoferrate(III) | 14433-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iron(III) hexacyanoferrate(III)
• 英文别名: iron(II) hexacyanoferrate(III)；ferric hexacyanoferrate(III)；iron(III) ferrocyanide；ferric ferrocyanide；berlin green；Prussian Yellow
• CAS: 14433-93-3
• 化学式: C₆FeN₆*Fe
• 分子量: 267.8
• InChiKey: YZMMOXPFFWNYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) hexacyanoferrate(III) 在 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Prussian blue
  参考文献：
  名称：

  Transient Spectroscopy of the Redox Reactions of the Prussian Blue Membrane Having Electronic State Gradient

  摘要：

  瞬态光谱研究在涂覆于ITO电极（5 cm × 1 cm）上的普鲁士蓝（PB）膜上进行，实现了电子态梯度。当PB在从开路状态施加1.5 V电位差到膜终端时被氧化，瞬态光谱变化中清楚观察到一个等消光点。在回到开路状态的阶跃中观察到的瞬态光谱显示，从完全氧化态到还原态，存在三个等消光点，为此提出了一种新的电子转移过程。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.1099
• 作为产物：
  描述：

  Prussian blue 在 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iron(III) hexacyanoferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Transient Spectroscopy of the Redox Reactions of the Prussian Blue Membrane Having Electronic State Gradient

  摘要：

  瞬态光谱研究在涂覆于ITO电极（5 cm × 1 cm）上的普鲁士蓝（PB）膜上进行，实现了电子态梯度。当PB在从开路状态施加1.5 V电位差到膜终端时被氧化，瞬态光谱变化中清楚观察到一个等消光点。在回到开路状态的阶跃中观察到的瞬态光谱显示，从完全氧化态到还原态，存在三个等消光点，为此提出了一种新的电子转移过程。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.1099
• 作为试剂：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 在 iron(III) hexacyanoferrate(III) 、 间氯过氧苯甲酸 、 L-组氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化芳香族化合物乙氧羰基二氟甲基化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化芳香族化合物乙氧羰基二氟甲基化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以卤二氟乙酸乙酯为氟试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，氧化芳香族化合物的芳香环发生乙氧羰基二氟甲基化反应生成乙氧羰基二氟甲基取代的芳香化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；氟化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现芳香环的乙氧羰基二氟甲基化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN112961054B

文献信息

• Structure, Insertion Electrochemistry, and Magnetic Properties of a New Type of Substitutional Solid Solutions of Copper, Nickel, and Iron Hexacyanoferrates/Hexacyanocobaltates
  作者：Antje Widmann、Heike Kahlert、Irena Petrovic-Prelevic、Harm Wulff、J. V. Yakhmi、Nitin Bagkar、Fritz Scholz

  DOI：10.1021/ic0201654

  日期：2002.11.1

  parameters on composition exhibit in all series of solid solutions studied similar, although small, deviations from ideality, which correlate with the electrochemical behavior. Finally, a series of solid solutions of the composition KNi(0.5)(II)Cu(0.5)(II)[Fe(III)(CN)(6)](1-x)[Co(III)(CN)(6)](x), where both the nitrogen- and carbon-coordinated metal ions are mixed populated and were synthesized and characterized

  通过粉末衍射包括Rietveld精制，固定微粒的循环伏安法，漫反射可见光谱法，粉末衍射法，合成并研究了低旋铁（III）和钴（III）离子占据碳配位点的六金属氰化物金属的替代固溶体。和磁化技术。钾铜（II），镍镍（II）和铁（III）的连续固溶体系列[（六氰基铁酸盐（III））（1-x）（六氰基钴酸盐（III））（x）]显示六氰基金属酸盐单元中钴（III）产生的低自旋铁（III）比其余的低自旋铁（III）对氮配位铜（II）和高自旋铁（III）离子的形式势有更大的影响III）离子。在铜（II）和铁（III）[[六氰基铁酸盐（III））（1-x）（六氰基钴酸盐（III））（x）]的情况下，峰值电流的下降幅度远远超过化学计量所能解释的水平，这表明通过用钴（III）替代低自旋铁（III）减慢了电荷的传播。所有化合物的Rietveld改进都证实了Keggin最初为普鲁士蓝提出的结构，与后来Ludi描述
• EDX, Spectroscopy, and Composition Studies of Electrochromic Iron(III) Hexacyanoferrate(II) Deposition
  作者：David R. Rosseinsky、Andrew Glidle

  DOI：10.1149/1.1599848

  日期：——

  Persistent questions regarding the electrochromic ferric-ferrocyanide chromophore, Prussian blue (PB), are addressed and definitively resolved by detailed chemical and energy-dispersive X-ray analyses and spectroscopy: (i) What is the nature of the initially deposited film? (ii) Restructuring of freshly deposited PB that occurs in the first voltammetric cycle in KCl(aq): why is only one-third of the

  通过详细的化学和能量色散 X 射线分析和光谱，解决并最终解决了关于电致变色铁 - 亚铁氰化物生色团普鲁士蓝 (PB) 的持久问题：(i) 最初沉积的薄膜的性质是什么？(ii) 在 KCl(aq) 中的第一个伏安循环中发生的新沉积的 PB 的重组：为什么只吸收了最大可能 K + 的三分之一？(iii) 电沉积溶液中 KCI 的存在是有益的还是破坏性的？(iv) 电荷转移峰在~700 nm 处显着的光谱偏移的原因是什么，这取决于哪个碱金属离子 M + 被结合到 PB 中？电沉积后 KCl 循环的 PB 显示为 K + 0.33Fe 2+ 0.33Fe 3+ [Fe(CN) 4- 6]，其机制解释了 K + 的有限 (0.33) 吸收。
• Common ion effect enhanced Prussian blue analogues for aqueous ammonium ion storage
  作者：Siyun Li、Maoting Xia、Chengxiang Xiao、Xikun Zhang、Haoxiang Yu、Liyuan Zhang、Jie Shu

  DOI：10.1039/d1dt00805f

  日期：——

  ability. In this work, FeFe(CN)6 (FeHCF) is synthesized as a cathode material for aqueous NH4+ batteries and Fe2(SO4)3 is utilized as a kind of functional additive in the electrolyte based on the “common ion effect” to enhance its electrochemical performance. The results indicate that the initial capacity of FeHCF is about 80 mA h g−1 with a coulombic efficiency of 97.8%. The retention rate can attain 96

  为了满足不断增长的电网储能需求，水性NH 4 +电池由于其对环境的重要性，丰富的资源和快速的扩散能力，作为一种有前途的替代品正受到越来越多的关注。在这项工作中，合成了FeFe（CN）6（FeHCF）作为用于NH 4 +水性电池的正极材料，并且基于“共离子效应” ，Fe 2（SO 4）3被用作电解质中的一种功能添加剂。以增强其电化学性能。结果表明，FeHCF的初始容量约为80 mA hg -1库仑效率为97.8％。在近1000个周期内保留率可达到96.3％。进行了多变量分析方法以表征NH 4 +水溶液中FeHCF的机理。从实际的角度来看，FeHCF具有出色的循环稳定性和倍率性能，使其在电网中的应用变得可行。
• Structure defects engineering in Prussian blue cathode materials for high-performance sodium-ion batteries
  作者：Shuangyan Qiao、Shihong Dong、Lingling Yuan、Ting Li、Meng Ma、Yifang Wu、Yingzhen Hu、Ting Qu、Shaokun Chong

  DOI：10.1016/j.jallcom.2023.169903

  日期：2023.3

  Prussian blue analogues (PBAs) have been considered as promising cathode materials for sodium-ion batteries (SIBs) due to high theoretical energy density and stable three-dimensional framework structure, while the existence of anionic vacancies and coordinated water have become the key scientific issues affecting electrochemical performances. Herein, PBA materials with different structural defects

  普鲁士蓝类似物（PBAs）由于具有高理论能量密度和稳定的三维骨架结构而被认为是有前途的钠离子电池（SIBs）正极材料，而阴离子空位和配位水的存在已成为关键的科学问题影响电化学性能。在此，通过调节 Fe 离子的电子态构建具有不同结构缺陷的 PBA 材料被视为 SIB 的正极材料。证实阴离子空位和配位水分子随着金属活性弱于FeⅡ的FeⅢ离子的增加而逐渐减少。结果，Fe Ⅲ [Fe Ⅲ (CN) 6] 具有最低结构缺陷的电极显示出最高的可逆比容量121.4 mA hg -1，能量密度为356.9 Wh kg -1在10 mA g -1和与NaFe Ⅲ相比循环稳定性最好[Fe Ⅱ (CN) 6 ]和Na 2 Fe Ⅱ [Fe Ⅱ (CN) 6 ]。Na 离子嵌入/脱嵌通过可逆相变机制（立方↔立方/菱面体↔菱面体）进行，该机制依赖于每个公式使用 Fe Ⅱ /Fe Ⅲ作为氧化还原位点的 2 电子转移，这已通过非原位验证XRD
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B3, 64, page 640 - 642
  作者：

  DOI：——

  日期：——