1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose | 98056-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-acetyloxy-3,5-dibenzoyloxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 98056-59-8
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₀
• 分子量: 624.644
• InChiKey: GIRBEZAWEHRGPU-KYEGRQAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a063
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 生成 1-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  神经节系列神经节苷脂的简便，系统合成：神经节苷脂GM1和GD1a的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80104-9

文献信息

• Intermediates for the stepwise synthesis of (1→3)-β-D-galacto-oligosaccharides or their methyl β-glycosides
  作者：Pavol Ková<c、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85240-x

  日期：1985.4