| 75759-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 75759-26-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: CBQKSVLKYBLCQZ-FSQOVGCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四氯化硅 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl (1'S,2'R,3'S,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',3',7'-trihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  General strategy for gibberellin synthesis: total syntheses of (.+-.)-gibberellin A1 and gibberellic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a071
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1α,2α,4aα,4bβ,10β)-8,8-(Ethylenedioxy)-2,7-dihydroxy-10-(methoxycarbonyl)-1-methylgibbane-1,4a-carbolactone 在 吡啶 、 敌草腈 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General strategy for gibberellin synthesis: total syntheses of (.+-.)-gibberellin A1 and gibberellic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a071