(3S,4S)-3-((E)-Hex-2-enyl)-4-(2-undecyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-oxetan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3-((E)-Hex-2-enyl)-4-(2-undecyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-oxetan-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-3-hex-2-enyl-4-[(2-undecyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]oxetan-2-one
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄
• 分子量: 394.595
• InChiKey: VWRMQNRBHUQBGL-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-((E)-Hex-2-enyl)-4-(2-undecyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-oxetan-2-one 在 Rh/Al₂O₃ Montmorillonite K₁₀ 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Philip J.; Cowell, Justin K., Synlett, 2000, # 1, p. 107 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烷基-1,3-二氧戊环 在 sodium hexamethyldisilazane 、 苯乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S,4S)-3-((E)-Hex-2-enyl)-4-(2-undecyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Philip J.; Cowell, Justin K., Synlett, 2000, # 1, p. 107 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parsons, Philip J.; Cowell, Justin K., Synlett, 2000, # 1, p. 107 - 109
  作者：Parsons, Philip J.、Cowell, Justin K.

  DOI：——

  日期：——