4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 57735-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one；4-amino-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 57735-10-1
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: OVCWQZAMXXYERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Recherche ensériedu triazole-1,2,4。II-活化氨基4芳基3三唑-1,2,4个5

  摘要：

  La N1-烷基化，酰化部分，缩合反应等，以及l'amino-4 phinyl-3 triazol-1,1,2,4一5子酸的氧化反应。巴黎圣母院音乐学院的新作曲是二芳基-2,4 oxa-1 tetraaza-3,3a，5,6pentalénes。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170809
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为金属β-内酰胺酶抑制剂的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生的席夫碱。

  摘要：

  产生金属β-内酰胺酶（MBL）的革兰氏阴性菌对β-内酰胺抗生素的耐药性代表着重大的医学威胁，并且迫切需要开发临床上有用的抑制剂。我们先前报道了MBL催化位点中的5个取代的4-氨基/ H-1,2,4-三唑-3-硫酮化合物的原始结合模式。此外，我们表明，尽管具有中等效力，但它们代表了广谱MBL抑制剂开发的有希望的基础。在这里，我们合成和表征了大量的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生的席夫碱。与先前的系列相比，在4位上存在芳基部分可使效力平均提高10倍。在90种合成化合物中，超过一半的化合物抑制了至少六个被测MBL（L1，VIM-4，VIM-2，NDM-1，IMP-1，K i的值在μM至亚μM范围内。几种是广谱抑制剂，也可以抑制临床上最相关的VIM-2和NDM-1。活性化合物通常在位置5处包含卤代，双环芳基或酚基部分，以及在邻苯甲酸，2,4-二羟基苯基，对苄氧基苯基或3-（m-苯甲酰基）-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112720

文献信息

• Synthesis of new 1,2,4‐triazole–(thio)semicarbazide hybrid molecules: Their tyrosinase inhibitor activities and molecular docking analysis
  作者：Ergün Gultekin、Olcay Bekircan、Yakup Kolcuoğlu、Atilla Akdemir

  DOI：10.1002/ardp.202100058

  日期：——

  Tyrosinase inhibition is very important in controlling melanin synthesis. If melanin synthesis is not controlled in metabolism, an unwanted increase in melanin synthesis occurs. As melanin plays a role in the formation of skin color, its unusual levels cause some skin disorders such as pregnancy scars, age spots, and especially skin cancer (melanoma). However, the tyrosinase activity is also related

  酪氨酸酶抑制对于控制黑色素合成非常重要。如果黑色素合成不受新陈代谢的控制，黑色素合成就会出现不必要的增加。由于黑色素在皮肤颜色的形成中发挥作用，其异常水平会导致一些皮肤疾病，例如妊娠疤痕、老年斑，尤其是皮肤癌（黑色素瘤）。然而，酪氨酸酶活性也与帕金森病和一些神经退行性疾病有关。由于所有这些原因，医药和化妆品行业都专注于研究酪氨酸酶抑制剂，用于治疗皮肤病和一些神经退行性疾病。在这项研究中，32 个新的 1,2,4-三唑-（硫代）氨基脲杂化分子（6a - p和7a - p) 从 4-amino-1-pentyl-3-phenyl-1 H -1,2,4-triazole-5(4 H )-one开始合成。评估了这些化合物对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性。结果表明，6h、6m、6n和6p表现出最有效的抑制活性，IC 50值分别为0.00162±0.0109、0.00166±0.0217、0.00165±0.019和±0
• Synthesis of new derivatives of 4-amino-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one as potential antibacterial agents
  作者：Frédérique Malbec、René Milcent、Patrick Vicart、Anne Marie Bure

  DOI：10.1002/jhet.5570210641

  日期：1984.11

  characterised by their sharp melting points, elemental analysis, ir and 1H nmr spectra. These new derivatives of 5-nitro-2-furaldehyde were screened for their antibacterial activities. Most of the compounds showed good activity against one test organism, Staphylococcus aureus. For a few compounds, C.M.I. ranged from 4 to 8 μg/ml (higher results than nitrofurantoin).

  三十个新的2-取代的-4-氨基-5-烷基或芳基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮和十个2-取代的-5-烷基或芳基-4-（5-合成了硝基-2-糠基亚氨基）氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮，并通过其尖锐的熔点，元素分析，ir和1 H nmr光谱对其进行了表征。筛选了5-硝基-2-呋喃甲醛的这些新衍生物的抗菌活性。大多数化合物对一种测试生物金黄色葡萄球菌显示出良好的活性。对于一些化合物，CMI范围为4至8μg/ ml（比呋喃妥因更高的结果）。
• Synthesis of Novel Triazol Compounds containing Isatin as Potential Antibacterial and Antifungal Agents by Microwave and Conventional Methods
  作者：Musa Özil、Emre Menteşe、Fatih Yilmaz、Fatih İslamoğlu、Bahittin Kahveci

  DOI：10.3184/174751911x13043524455143

  日期：2011.5

  Microwave irradiation has been used to accelerate the conversion of isatin (1a) and 5-nitroisatin (1b) into their Schiff bases 3-[5’-aryl(alkyl)-2’,4’-dihydro-1’,2’,4’-triazol-3’-on-4’-yl]iminoisatin (3a–g) and 3-[5’-aryl(alkyl)-2’,4’-dihydro-1’,2’,4’-triazol-3’-on-4’-yl]imino-5-nitroisatin (4a–g), respectively. Reaction was achieved by microwave-induced technique, which reduced the reaction time drastically

  微波辐射已被用于加速靛红 (1a) 和 5-硝基靛红 (1b) 转化为它们的希夫碱 3-[5'-芳基(烷基)-2',4'-二氢-1',2', 4'-triazol-3'-on-4'-yl]iminoisatin (3a–g) 和 3-[5'-aryl(烷基)-2',4'-dihydro-1',2',4'- triazol-3'-on-4'-yl]imino-5-nitroisatin (4a–g) 分别。反应采用微波诱导技术，与传统加热相比，大大缩短了反应时间，提高了产率。新合成的碱基对所测试的标准细菌和真菌生物显示出中等的抗菌活性
• Synthesis and in vitro antioxidant and antimicrobial activities of novel 3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones, and their N-acetyl, N-Mannich base derivatives
  作者：Sevda Manap

  DOI：10.1007/s13738-021-02386-7

  日期：2022.4

  The reactions of 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (1) with 3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzaldehyde (2) formed 3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (3). Moreover, their five N-acetyl derivatives were synthesized. Besides, 1-(morpholine-4-yl-methyl)-3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (5)/1-(4-methylpiperazin-1-yl-methyl)-3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (6)/1-(piperidine-4-carboxyamide-1-yl-methyl)-3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylidenamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (7)/N,N′-bis-3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylideneamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-on-1-yl-methyl}-piperazines (8) were obtained by Mannich reaction between compounds 3 and morpholine/N-methylpiperazine/piperidine-4-carboxyamide/piperazine in the presence of formaldehyde. The newly obtained thirty-four compounds were characterized from IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectral data. Also, these compounds were evaluated for their in vitro antioxidant activity. Furthermore, in vitro antibacterial activity of the compounds was screened against six bacteria.

  3- 烷基（芳基）-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 (1) 与 3-甲氧基-4-（2-呋喃甲酰氧基）-苯甲醛 (2) 反应生成了 3-烷基（芳基）-4-[3-甲氧基-4-（2-呋喃甲酰氧基）-亚苄基氨基]-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 (3)。此外，还合成了它们的五个 N-乙酰基衍生物。此外，还合成了 1-(吗啉-4-基-甲基)-3-烷基(芳基)-4-[3-甲氧基-4-(2-呋喃甲酰氧基)-亚苄基氨基]-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 (5)/1-(4- 甲基哌嗪-1-基-甲基)-3-烷基(芳基)-4-[3-甲氧基-4-(2-呋喃甲酰氧基)-亚苄基氨基]-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 (6)、5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (7)/N,N′-bis-3-alkyl(aryl)-4-[3-methoxy-4-(2-furylcarbonyloxy)-benzylideneamino]-4,5-dihydro-1H-1,2,化合物 3 与吗啉/N-甲基哌嗪/哌啶-4-羧酰胺/哌嗪在甲醛存在下发生曼尼希反应，得到了 4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-on-1-基-甲基}-哌嗪（8）。根据红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 MS 光谱数据对新得到的 34 种化合物进行了表征。此外，还对这些化合物的体外抗氧化活性进行了评估。此外，还筛选了这些化合物对六种细菌的体外抗菌活性。
• Synthesis, design, and assessment of novel morpholine-derived Mannich bases as multifunctional agents for the potential enzyme inhibitory properties including docking study
  作者：Songül Boy、Fikret Türkan、Murat Beytur、Abdülmelik Aras、Onur Akyıldırım、Halide Sedef Karaman、Haydar Yüksek

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104524

  日期：2021.2

  The synthesized Schiff Bases were reacted with formaldehyde and secondary amine such as 2,6-dimethylmorpholine to afford N-Mannich bases through the Mannich reaction. 3-Substitued-4-(4-hydroxybenzylidenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones (4) were treated with 2,6-dimethylmorpholine in the presence of formaldehyde to synthesize eight new 1-(2,6-dimethylmorpholino-4-yl-methyl)-3-substitued-4-

  合成的席夫碱与甲醛和仲胺如2,6-二甲基吗啉反应，通过曼尼希反应得到N-曼尼希碱。3-取代的-4-（4- hydroxybenzylidenamino）-4,5-二氢-1- ħ -1,2,4-三唑-5-酮（4）在甲醛存在下，以合成用2,6-二甲基吗啉处理八种新的 1-(2,6-dimethylmorpholino-4-yl-methyl)-3-substitued-4-(4-hydroxybenzylidenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones ( 4a-h)。合成的8个新化合物的结构使用IR、1 H NMR、13C NMR和HR-MS光谱方法。合成化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的抑制活性测定，AChE 的 Ki 值范围为 25.23-42.19 µM，BChE.8 的 Ki