tributyltin(IV) butyrate | 13722-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tributyltin(IV) butyrate
• 英文别名: Tri-n-butylzinnbutanat；Tributylzinn-butyrat；ethyl (tributylstannyl) acetate；(Butanoyloxy)(tributyl)stannane；tributylstannyl butanoate
• CAS: 13722-51-5
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Sn
• 分子量: 377.155
• InChiKey: LLRBDFSXDHIVOQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  67-80 °C
• 沸点：
  354.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉 、 tributyltin(IV) butyrate 、 氯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-Carboethoxymethyl-2-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of acyl pyridinium salts

  摘要：

  这项发明涉及一种制备具有以下结构的1,2-二氢吡啶化合物的方法：##STR1## 该方法包括与具有以下结构的化合物反应：##STR2## 反应在适当的反应条件和溶剂中进行，以形成1,2-二氢吡啶化合物。以类似方式也可以制备1,2-二氢喹啉、二氢异喹啉、二氢吡啶酮、二氢喹啉酮和二氢异喹啉酮。该发明还涉及通过此方法制备的化合物。

  公开号：

  US05453509A1
• 作为产物：
  描述：

  tributyltin hydroxide 、 丁酸 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tributyltin(IV) butyrate
  参考文献：
  名称：

  三丁基丁酸锡 (IV)：一种新型表观遗传修饰剂，具有诱导结肠癌细胞内质网应激和细胞凋亡的特性

  摘要：

  有机锡(IV) 化合物是一类具有抗肿瘤活性的非铂金属缀合物。不同有机锡类型的作用与多种机制有关，包括它们改变乙酰化蛋白状态和促进细胞凋亡的能力。在这里，我们重点关注丁酸的三有机锡 (IV) 复合物，这是一种众所周知的具有抗肿瘤特性的 HDAC 抑制剂。合成了共轭化合物，并通过 FTIR 光谱、多核（ 1 H、 13 C 和119 Sn）NMR 和质谱（ESI-MS）进行表征。在三有机锡(IV)络合物中，观察到阴离子单齿丁酸酯配体，其在类似于酯的四配位单体环境上配位锡原子。 FTIR 和 NMR 结果证实了固态和溶液中的这种结构。在结肠癌细胞中测试了丁酸三有机锡（IV）的抗肿瘤功效，其中丁酸三丁基锡（IV）（BT2）被选为最有效的。 BT2 诱导 G2/M 细胞周期停滞、内质网应激和细胞凋亡。这些效果是使用低浓度的 BT2（最高 1 μM）获得的，而单独的丁酸完全无效，母体化合物 TBT 在

  DOI：

  10.3390/molecules26165010

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.3, page 140 - 147
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Matsuda, S.; Matsuda, H.; Yamai, Y., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1970, vol. 73, p. 1007 - 1009
  作者：Matsuda, S.、Matsuda, H.、Yamai, Y.、Ninimiya, K.

  DOI：——

  日期：——
• Cummins, R. A.; Dunn, P., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 185 - 191
  作者：Cummins, R. A.、Dunn, P.

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, P.; Norris, T., Chemical Abstracts, Australia Commonwealth. Dept. Supply Defence Std. Lab. Rept. No. 269 (1964) S. 1/21, 1964, vol. 61, p. 3134
  作者：Dunn, P.、Norris, T.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of acyl pyridinium salts
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05453509A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  This invention relates to a method of preparation of 1,2-dihydropyridine compounds having the structure: ##STR1## which comprises reacting a compound having the structure: ##STR2## The reaction is performed under suitable reaction conditions and in an appropriate solvent so as to form the 1,2-dihydropyridine compound. In a similar manner 1,2-dihydroquinolines, dihydroisoquinolines, dihydropyridones, dihydroquinolones and dihydroisoquinolones may also be prepared. The invention is also directed to compounds prepared by this method.

  这项发明涉及一种制备具有以下结构的1,2-二氢吡啶化合物的方法：##STR1## 该方法包括与具有以下结构的化合物反应：##STR2## 反应在适当的反应条件和溶剂中进行，以形成1,2-二氢吡啶化合物。以类似方式也可以制备1,2-二氢喹啉、二氢异喹啉、二氢吡啶酮、二氢喹啉酮和二氢异喹啉酮。该发明还涉及通过此方法制备的化合物。