苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 | 5333-86-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 苯甲亚胺酸乙酯
• 英文名称: ethyl benzimidate hydrochloride
• 英文别名: benzimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl iminobenzoate hydrochloride；ethyl benzenecarboximidate hydrochloride；Ethyl benzenecarboximidate;hydron;chloride
• CAS: 5333-86-8
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: MODZVIMSNXSQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~125 °C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

制备方法与用途

用途：合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苄脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-取代的6-羟基-[3H]-嘧啶-4-酮和4,6-二氯嘧啶的“绿色”合成：改进的策略和机理研究*

  摘要：

  一种改进的路线2-取代的6-羟基- [3 H ^ ] -嘧啶-4-酮4和2-取代的4,6-二氯嘧啶5报道。不使用剧毒反应物，就可以方便地在一锅合成中以1摩尔规模制备化合物4，平均收率可达80％。通常使用少量原料制备的4,6-二氯嘧啶5的平均收率为80％，最多可使用80 g起始原料。4氯化的机理是第一次进行计算研究。结果表明，磷酰氯的氯化反应以交替的磷酸化-氯化方式（途径1）进行，这比以两次磷酸化开始的顺序更可取。本文所述的研究的4，6-二氯嘧啶与二氯磷酸形成强络合物，但与盐酸形成弱络合物（在后处理期间生成）。后面这些配合物解释了在后处理过程中使用碳酸钠水溶液的必要性。为了防止在中间体或最终的二氯嘧啶和未反应的羟基嘧啶之间形成嘧啶鎓盐，可以用强酸（例如二氯磷酸）使后者失活，从而进行氯化反应，但阻止形成盐。

  DOI：

  10.1071/ch14073
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-benzimidic acid ethyl ester 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Dubinina, T. N.; Budnik, L. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1166 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氨磺必利杂质27 、 钾硼氢 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 [R(r*,r*]-2-氨基-1-[p-(甲基磺酰基)苯基]-1,3-丙二醇 在 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 、 甘油 、 水 、 异丙醇 、 (4R,5R)-4,5-二氢-5-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-苯基-4-恶唑甲醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以to yield (4R,5R)-2-(Dichloromethyl)-4,5-dihydro-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-oxazolemethanol (Compound II wherein R1 is methylsulfonyl and R2 is dichloromethyl)的产率得到(4R,5R)-4,5-二氢-5-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-苯基-4-恶唑甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing oxazoline-protected aminodiol compounds useful as intermediates to florfenicol

  摘要：

  本发明揭示了制备噁唑啉化合物的工艺。这些噁唑啉化合物是制备氟苯菲考及其相关化合物的有用中间体。

  公开号：

  US08314252B2

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• Intermediates for the preparation of 1-(phenyl)-1-hydroxy-2-amino-3-fluoro propane derivatives
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0677511A3

  公开（公告）日：1996-07-24

  A process for preparing a D-threo compound of the formula wherein R, and R1 have the meanings shown in the description, via protection of both the secondary hydroxy and the amino group of a corresponding D-threo 1-(phenyl)-2-amino-1,3-propanediol, fluorination of the protected compound and treatment of the thus obtained compound to afford a D-threo compound of the formula (II).

  通过保护相应的D-threo 1-(苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇的次羟基和氨基团，对保护化合物进行氟化处理，然后处理所得化合物以得到公式（II）的D-threo化合物的方法。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• ACTION DES PHOSPHODIHYDRAZIDES SUR LES SELS D'IMIDATES ET LES N-ACYLIMIDATES: NOUVELLE METHODE D'OBTENTION DES TETRAZAPHOSPHORINES
  作者：Awatef Rekik、Fakher Chabchoub、Abdelghani Belhadjamor、Mansour Salem

  DOI：10.1080/10426500490262487

  日期：2004.2.1

  Salts imidates 1 and acylated imidates 2 react with phosphodihydrazides 3 to give tetrazaphosphorines 4 derivatives. The structure of products 4 is confirmed by IR, NMR, and mass spectroscopy.

  亚胺盐 1 和酰化亚胺盐 2 与二酰肼 3 反应生成四氮杂膦 4 衍生物。产物4的结构经IR、NMR和质谱证实。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。