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3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 907970-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
英文别名
3-phenyl-4-(2-thienylmethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one;3-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-1H-1,2,4-triazol-5-one
3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one化学式
CAS
907970-33-6
化学式
C13H10N4OS
mdl
——
分子量
270.315
InChiKey
OJHJXKXXNKAHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one乙酸酐 反应 0.5h, 以86%的产率得到1-acetyl-3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    In VirtoAntioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1H,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties
    摘要:
    通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应,合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外,还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外,化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性,并在四种非水溶剂(异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺)中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下,半中和电位值和相应的pKa值也被确定。
    DOI:
    10.1155/2011/635459
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 反应 1.5h, 以69%的产率得到3-phenyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    In VirtoAntioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1H,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties
    摘要:
    通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应,合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外,还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外,化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性,并在四种非水溶剂(异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺)中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下,半中和电位值和相应的pKa值也被确定。
    DOI:
    10.1155/2011/635459
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文献信息

  • <i>In Virto</i>Antioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1<i>H</i>,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties
    作者:H. Yuksek、F. Islamoglu、O. Gursoy Kol、S. Bahceci、M. Bekar、M. Aksoy
    DOI:10.1155/2011/635459
    日期:——

    Seven new 3-alkyl(aryl)-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones(2)were synthesized by the reactions of 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones(1)with thiophene-2-carbaldehyde. In addition,N-acetyl derivatives of compounds2d-2gwere also prepared. The structures of eleven new compounds synthesized were determined by elemental analysis as well as IR, NMR and UV spectral data. In addition, compounds2a-gand3a,3b,3d-fwere also screened for their antioxidant activities and2a-gwere potentiometrically titrated with tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) in four nonaqueous solvents (isopropyl alcohol,t-butyl alcohol, acetonitrile andN,N-dimethyl formamide). Also half-neutralization potential values and the corresponding pKa values were determined in all cases.

    通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应,合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外,还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外,化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性,并在四种非水溶剂(异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺)中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下,半中和电位值和相应的pKa值也被确定。
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