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(E)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one | 77286-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one
英文别名
manicone;(E)-4,6-dimethyl-oct-4-en-3-one;(+/-)-manicone;(4E)-4,6-dimethyl-4-octen-3-one
(E)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one化学式
CAS
77286-82-9
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
MPPFPNPXTYYJBQ-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bestmann, Hans Juergen; Attygalle, Athula B.; Glasbrenner, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 55 - 60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自热带子囊菌Daldinia clavata(Hypoxylaceae,Xylariales)的挥发物。
    摘要:
    通过使用闭环汽提装置收集来自真菌Daldinia clavata的挥发物,并通过GC-MS进行分析。通过比较库质谱图和保留指数与公开数据,可以轻松鉴定出几种化合物,而对于其他化合物,则需要合成参考文献。对于一种主要化合物5-羟基-4,6-二甲基辛-3--3-酮,其相对和绝对构型是通过合成所有八种立体异构体并使用同手性固定相进行气相色谱分析确定的。另一个确定的新天然产物是6-壬基-2H-吡喃-2-酮。还报道了合成挥发物的抗微生物和细胞毒性作用。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.9
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文献信息

  • Rhodium carbonyl-catalyzed carbonylation of unsaturated compounds
    作者:Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80044-x
    日期:1987.11
    Rhodium carbonyl-catalyzed cross-hydrocarbonylation of acetylenes and ethylene with carbon monoxide and hydrogen gives α,β-unsaturated ethyl ketones. Under CO (10 kg cm−2) and H2 (50 kg cm−2) at 90°C the reaction of diphenylacetylene with ethylene in the presence of Rh4(CO)12 catalyst gave (E)-1,2-diphenyl-1-penten-3-one (3a) in 91% yield. Under similar conditions phenylacetylene (1d), 1-hexyne (1e)
    羰基铑催化的乙炔和乙烯与一氧化碳和氢的交叉羰基化反应生成α,β-不饱和乙基酮。在90°C下在CO(10 kg cm -2)和H 2(50 kg cm -2)下,在Rh 4(CO)12催化剂存在下,二苯乙炔与乙烯的反应得到(E)-1,2-二苯基-1-戊烯-3-酮(3a),产率91%。在类似条件下,苯乙炔(1d),1-己炔(1e),3,3-二甲基-1-丁炔(1f)和三甲基甲硅烷基乙炔(1g)得到(E)-1-苯基-1-戊烯-3-一个(3d),(E)-4-壬烯-3-一(3e),(E)-6,6-二甲基-4-庚烯-3-一(3f)和(E)-1-三甲基甲硅烷基-1-戊烯-3-一(3g)分别以76%,68%,93%和62%的产率生产。因此,末端乙炔的反应以高的立体选择性和区域选择性进行:将丙酰基引入到空间较少受阻的炔碳原子上。通过将区域选择性与在氢供体例如醇存在下获得的5-乙基-2(5 H)-呋喃酮(2)的
  • Method for Producing Aldehyde and Ketone
    申请人:Yamashita Miyoshi
    公开号:US20110282102A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Provided is a highly efficient method for the production of aldehydes and ketones, which is inexpensive, exhibits high reactivity, and is capable of easy separation of byproduct after the reaction. More particularly, there is provided a method for producing an aldehyde or a ketone, comprising at least an oxidation step of oxidizing a primary alcohol or a secondary alcohol in the presence of a polymeric carbodiimide represented by the following formula (1) and having a weight-average molecular weight of 300 to 5000, and a sulfoxide compound, together with an acid and a base, or together with a salt of the acid and the base.
    提供了一种高效的生产醛和酮的方法,该方法廉价、具有高反应性,并能够在反应后轻松分离副产物。更具体地,提供了一种生产醛或酮的方法,包括至少一个氧化步骤,即在聚合物碳二亚胺(表示为以下式(1)且具有分子量为300至5000的重均分子量)和亚砜化合物的存在下氧化一级醇或二级醇,以及酸和碱,或者酸和碱的盐。
  • Reaction of chloromethylcarbene with trimethylsilyl enol ethers. Synthesis of eucarvone, (±)-nuciferal and (±)-manicone.
    作者:L. Blanco、N. Slougui、G. Rousseau、J.M. Conia
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92512-2
    日期:1981.1
    New synthesis of Eucarvone , (±)-Nuciferal and (±)-Manicone are described from trimethylsilyl enol ethers , and via their chloromethylenation products by means of a two carbons homologation reaction.
    从三甲基甲硅烷基烯醇醚,以及通过它们的氯甲基化产物,通过两个碳的同系反应,描述了新的Eucarvone ,(±)-核苷和(±)-Manicone的合成。
  • Synthesis of (Z)-predominant α,β-unsaturated nitriles from enone cyanohydrin diethyl phosphates: application to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone
    作者:Ryuji Yoneda、Shinya Harusawa、Takushi Kurihara
    DOI:10.1039/p19880003163
    日期:——
    phosphates reacted regio- and stereo-selectively with a variety of organocopper reagents to give γ-coupling products, (Z)-predominant alk-2-enenitriles. The methodology was applied to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone.
    烯醇氰醇二乙基磷酸酯与多种有机铜试剂进行区域和立体选择性反应,生成γ偶联产物,即以(Z)为主的烷-2-腈。该方法应用于(±)-核苷,(±)-(E)-和-(Z)-核苷醇和(±)-甘露酮的合成。
  • Alkenyl copper reagents—18
    作者:A. Alexakis、A. Commerčon、C. Coulentianos、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91100-7
    日期:1984.1
    Lithium diorganocuprates add across the triple bond of substituted and non-substituted acetylenic acetals and ketals to give dialkenylcuprates, which can be decomposed into alkoxyallenes or may be trapped with a variety of electrophiles, such as alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl halides. They may also undergo conjugate addition to α-βunsaturated esters and ketones. The method is used for the synthesis
    二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成,得到二烯基铜酸酯,它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获,例如烷基,烯基,炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成(±)-甘露酮,纯香叶醛和(E,Z)2,4-二烯醛。
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