2,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-嘧啶 | 358978-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-嘧啶
• 英文名称: 2,5-Dichloro-4-(4-methoxy-phenoxy)-pyrimidine
• 英文别名: 2,5 dichloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine；2,5-Dichloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• CAS: 358978-09-3
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 271.103
• InChiKey: PSULVBOJNWUWNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-嘧啶 、 3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到5-Chloro-4-(4-methoxy-phenoxy)-2-pyridin-3-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。

  公开号：

  US20110105520A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 4-甲氧基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。

  公开号：

  US20110105520A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030149064A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one of Q 1 and Q 2 or both Q 1 and Q 2 is substituted on a ring carbon by one group selected from sulphamoyl, N—(C 1-4 alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), N,N-di-(C 1-4 alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), C 1-4 alkylsulphonyl (optionally substituted by halo or hydroxy) or a substituent of the formula (Ia) or (Ia′): wherein Q 1 , Q 2 , G, R 1 , Y, Z, Q 3 , n and m are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) inhibitors are also described.

  式(I)中的嘧啶衍生物，其中： Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义中所述，且Q1和Q2中的一个或两个在环碳上被选自磺酰氨基、N-(C1-4烷基)磺酰氨基（可选择地被卤素或羟基取代）、N,N-二-(C1-4烷基)磺酰氨基（可选择地被卤素或羟基取代）、C1-4烷基磺酰基（可选择地被卤素或羟基取代）或式(Ia)或(Ia′)的取代基之一取代：其中Q1、Q2、G、R1、Y、Z、Q3、n和m如定义中所述；描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了其制备方法、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）抑制剂的用途。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272477B1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7153964B2
  申请人：——

  公开号：US7153964B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US8513271B2
  申请人：——

  公开号：US8513271B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064654A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one of Q1 and Q2 or both Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one group selected from sulphamoyl, N-(C1-4alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), N,N-di-(C1-4alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), C1-4alkylsulphonyl (optionally substituted by halo or hydroxy) or a substituent of the formula (Ia) or (Ia'): wherein Q1, Q2, G, R1, Y, Z, Q¿3?, n and m are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) inhibitors are also described.