2-(4-Sulphamoylanilino)-4-(4-methoxyphenoxy)-5-chloropyrimidine | 359010-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Sulphamoylanilino)-4-(4-methoxyphenoxy)-5-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-[[5-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 359010-51-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₄S
• 分子量: 406.849
• InChiKey: HYZQKSBAKZLJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-嘧啶 、 磺胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 甲酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford a solid product (0.17 g, 19%)的产率得到2-(4-Sulphamoylanilino)-4-(4-methoxyphenoxy)-5-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式(I)中的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2可独立地选自芳基或碳链杂芳基，可选择定义中的取代基进行取代；Q1和Q2中的一个或两个均可由硫酰氨基、N-(C1-4烷基)硫酰氨基（可选择卤素或羟基进行取代）、N,N-二-(C1-4烷基)硫酰氨基（可选择卤素或羟基进行取代）、C1-4烷基磺酰基（可选择卤素或羟基进行取代）或式(Ia)或(Ia′)的取代基在环碳上进行取代：其中Q1、Q2、G、R1、Y、Z、Q3、n和m如定义中所述；并描述其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了其制造过程、制药组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030149064A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272477B1

  公开（公告）日：2007-05-09
• JP2003525277A
  申请人：——

  公开号：JP2003525277A

  公开（公告）日：2003-08-26
• US7153964B2
  申请人：——

  公开号：US7153964B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064654A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one of Q1 and Q2 or both Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one group selected from sulphamoyl, N-(C1-4alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), N,N-di-(C1-4alkyl)sulphamoyl (optionally substituted by halo or hydroxy), C1-4alkylsulphonyl (optionally substituted by halo or hydroxy) or a substituent of the formula (Ia) or (Ia'): wherein Q1, Q2, G, R1, Y, Z, Q¿3?, n and m are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) inhibitors are also described.