4-(benzyloxy)-3-chloro-5-hydroxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-chloro-5-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-benzyloxy-5-hydroxybenzaldehyde；3-Chloro-5-hydroxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: WJVPFWOLCMGDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-chloro-5-hydroxybenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3-chloro-5-(((4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的碳 11 标记的氨基磺酸衍生物作为潜在的 PET 示踪剂，用于乳腺癌芳香酶和类固醇硫酸酯酶表达的成像

  摘要：

  摘要 设计并合成了一种碳 11 标记的氨基磺酸盐衍生物，作为一种新的潜在正电子发射断层扫描双芳香化酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂放射性示踪剂，用于对乳腺癌中芳香化酶和类固醇硫酸酯酶的表达进行成像。目标示踪剂 2-氯-4-（（（4-氰基苯基）（4H-1,2,4-三唑-4-基）氨基）甲基）-6-[11C]甲氧基苯基氨基磺酸酯（[11C]7）是由其相应的前体 2-chloro-4-(((4-cyanophenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)-6-hydroxyphenyl sulfamate (18) 与 [11C]CH3OTf 制备在碱性条件下通过 O-[11C] 甲基化并通过反相高效液相色谱法分离，基于 [11C]CO2 的放射化学产率为 40-45%，衰减校正至轰击结束。合成结束时的比活为111-185 GBq/μmol。

  DOI：

  10.1080/00397911003797825
• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草醛 在 三溴化硼 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(benzyloxy)-3-chloro-5-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型氨基四唑衍生物作为选择性STAT3非肽抑制剂。

  摘要：

  阻断STAT3转录活性的抑制剂的开发是一种针对癌症和炎性疾病的有前途的治疗方法。在这种情况下，抑制剂对STAT1转录因子的选择性至关重要，因为STAT3和STAT1在肿瘤细胞的凋亡和免疫应答的极化中起相反的作用。使用基于结构的虚拟筛选，然后对STAT3和STAT1信号进行含荧光素酶的启动子测定，以鉴定选择性STAT3抑制剂。已经确定氨基四唑基团在调节STAT3和STAT1抑制活性中的重要作用。最优化命中化合物可产生23种化合物。该化合物可抑制具有STAT3信号传导途径的细胞的生长和存活，同时对STAT1信号传导的影响最小。而且，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.08.054

文献信息

• Synthetic Study of C-1027 Chromophore: Enantioselective Synthesis of<i>β</i>-Tyrosine Moiety and Effective Aryl Ether Formation
  作者：Itaru Sato、Tsukasa Kikuchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1999.511

  日期：1999.6

  The β-tyrosine moiety of C-1027 chromophore (1) was enantioselectively synthesized and efficiently coupled with propargylic epoxide (2) using CsF.

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。