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3-乙基-2-甲基-3-戊醇 | 597-05-7

中文名称
3-乙基-2-甲基-3-戊醇
中文别名
2-甲基-3-乙基-3-戊醇;乙基甲基戊醇
英文名称
3-ethyl-2-methyl-3-pentanol
英文别名
3-ethyl-2-methyl-pentan-3-ol;3-Aethyl-2-methyl-pentan-3-ol;3-Isopropyl-pentanol-(3);Diaethyl-isopropyl-carbinol;3-Methoaethyl-pentanol-(3);1,1-diethyl-2-methylpropyl alcohol;3-ethyl-2-methylpentan-3-ol
3-乙基-2-甲基-3-戊醇化学式
CAS
597-05-7
化学式
C8H18O
mdl
——
分子量
130.23
InChiKey
DMHIJUVUPKCGLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -61.15°C (estimate)
  • 沸点:
    59 °C / 18mmHg
  • 密度:
    0.85

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e9bb4b949f023f25450679ef0dd2cb68
查看
3-乙基-2-甲基-3-戊醇 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 3-Ethyl-2-methyl-3-pentanol
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-乙基-2-甲基-3-戊醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 597-05-7
俗名: 1,1-Diethylisobutyl Alcohol , Diethylisopropylcarbinol
分子式: C8H18O
3-乙基-2-甲基-3-戊醇 修改号码:6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
3-乙基-2-甲基-3-戊醇 修改号码:6

模块 9. 理化特性
熔点: 无资料
沸点/沸程 59 °C/2.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.85
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1987
正式运输名称: 醇类, 不另作详细说明
3-乙基-2-甲基-3-戊醇 修改号码:6

模块 14. 运输信息
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted Cyclohexadienals - Syntheses and Applications
    申请人:Watanabe Coran M. H.
    公开号:US20070232813A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention is generally directed to the use of L-proline and certain derivatives thereof to catalyze the asymmetric self-condensation of α,β-unsaturated aldehydes to form homodimer and heterodimer cyclohexadienals. Reaction conditions are mild and yet amenable to a variety of different substrates yielding molecules with complex scaffolds from simple precursors. This approach allows for diversification and synthesis of this structural class of compounds in sufficient quantity, purity and enantioselectivity for, e.g., biological investigations and use as fluorescent probes, anti-cancer agents, anti-bacterial agents, and/or anti-fungal agents. The present invention is also generally directed to the cyclohexadienals produced.
    本发明通常涉及利用L-脯氨酸及其某些衍生物催化α,β-不饱和醛进行不对称自缩合,形成同二聚体和杂二聚体环己二烯醛。反应条件温和,且适用于多种不同的底物,从简单的原料生成具有复杂支架的分子。这种方法允许以足够的数量、纯度和对映选择性多样化合成这类结构的化合物,例如用于生物学研究以及作为荧光探针、抗癌剂、抗菌剂和/或抗真菌剂。本发明还一般涉及所生产的环己二烯醛。
  • Vitamin d derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040019023A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R 3 represents —YR 8 , etc.; R 6 represents a hydrogen atom, etc.; and R 7 represents a hydrogen atom, etc.
    本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物,特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂,并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式(1)的维生素D衍生物: 1 其中 X代表氧原子或硫原子; m代表1至3的数字; R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基; R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等; R 3 代表—YR 8 等; R 6 代表氢原子等;以及 R 7 代表氢原子等。
  • TITANIUM COMPLEX, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, TITANIUM-CONTAINING THIN FILM, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Tada Ken-ichi
    公开号:US20120029220A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    A subject for the invention is to provide novel titanium complexes which have a high vapor pressure and high thermal stability and serve as an excellent material for producing a titanium-containing thin film by a technique such as the CVD method or ALD method and to further provide processes for producing these complexes, titanium-containing thin films produced from the complexes, and a process for producing the thin films. The invention relates to producing a titanium complex represented by general formula (1): (wherein R 1 and R 4 each independently represent an alkyl group having 1-16 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1-3 carbon atoms; and R 5 represents an alkyl group which has 1-16 carbon atoms and may have been substituted with one or more fluorine atoms) and to producing a titanium-containing thin film using the complex.
    该发明的一个主题是提供具有高蒸气压和高热稳定性的新型钛配合物,可作为通过CVD方法或ALD方法等技术生产含钛薄膜的优质材料,并进一步提供生产这些配合物、由这些配合物产生的含钛薄膜以及生产薄膜的工艺。该发明涉及生产由一般式(1)表示的钛配合物:(其中R1和R4各自独立地表示具有1-16个碳原子的烷基基团;R2和R3各自独立地表示氢原子或具有1-3个碳原子的烷基基团;R5表示具有1-16个碳原子的烷基基团,可能已被一个或多个氟原子取代),并使用该复合物生产含钛薄膜。
  • Nucleophilic Solvent Participation in the Solvolysis of Tertiary Bromoalkanes
    作者:Kwang-Ting Liu、Su-Jiun Hou、Meng-Lin Tsao
    DOI:10.1002/jccs.200900063
    日期:2009.4
    indicated limiting SN1 mechanism for the solvolysis. On the other hand, bromides 1B‐6B and 8B gave linear correlations (R = 0.987–0.996) with the dual‐parameter (YBr and NOTs) equation (2) only, which indicated the presence of significant nucleophilic solvent participation. Normal trends of reactivity due to the relief of B‐strain could be found in the poorly nucleophilic trifluoroethanol. Similar to the corresponding
    2-溴-2-甲基丙烷(1B),2-溴-2-甲基丁烷(2B),2-溴-2、3-二甲基丁烷(3B),2-溴-2、3、3-溶剂分解三甲基丁烷(4B),3-溴-3-甲基戊烷(5B),3-溴-2-,3-甲基戊烷(6B),3-溴- 2,2,3-三甲基戊烷(7B),3-溴-3-研究了15至21种溶剂中的乙基戊烷(8B),3-溴-3-乙基-2-甲基戊烷(9B)和2-溴-2、4、4-三甲基戊烷(11B),并通过使用检验了双参数Grunwald-Winstein方程(等式1和2)。基板7B,9B和11B表现出优异的线性关系(ř在日志≥0.997)ķ - ÿ溴图和表示限制性小号Ñ 1个机构,用于溶剂分解。另一方面,溴化物1B-6B和8B与双参数(Y Br和N OTs)具有线性相关性(R = 0.987-0.996))方程(2),表明存在大量亲核溶剂参与。在弱亲核性三氟乙醇中可以发现由于B菌株释放而引起的正常反应
  • Method of preparing alkoxylation catalysts and their use in alkoxylation processes
    申请人:Weerasooriya Peter Upali
    公开号:US20050240064A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    A process for preparing an alkoxylation catalyst suitable for alkoxylating compounds that includes mixing a calcium-containing compound in a dispersing medium having a boiling point less that 160° C. with a carboxylic acid and an inorganic acid or anhydride.
    一种制备适用于烷氧基化化合物的烷氧基化催化剂的方法,包括将含钙化合物与羧酸和无机酸或酐混合于沸点低于160°C的分散介质中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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