2-乙基-5,6-二甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 91971-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-乙基-5,6-二甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2.3-Dimethoxy-5-aethyl-6-methyl-1.4-benzochinon
• 英文别名: 6-ethylubiquinone；2-Ethyl-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 91971-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: VKNNZDDRQBZFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5,6-二甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然泛醌类似物的原位光谱电子化学和细胞毒活性

  摘要：

  醌是一组有效的抗肿瘤药。在这里，我们描述了合成一系列泛醌类似物（UQA）的有效且简便的途径。这些独特的化合物已通过电化学和原位紫外-可见光谱电化学进行了研究，以探索其在非质子介质中的电子转移过程和自由基性质。使用72小时连续暴露MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）分析法检测了鼠黑色素瘤B16F10细胞中抑制UQA癌细胞增殖的结构-活性关系。。我们的结果表明，UQA与天然的泛醌10相比，它们具有更好的抗增殖活性并显示出更好的抑制作用。UQA的细胞毒性活性与半泛醌自由基相关，这通过原位电子自旋共振（ESR）得以证实。在细胞毒性测试中，6-乙烯基泛醌5和6-（4'-氟苯基）泛醌7的最大抑制浓度值（IC 50）的一半为6.1μM和6.2μM 。这将使它们成为未来药理学研究的有价值的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 、 丙酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以20%的产率得到2-乙基-5,6-二甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  天然泛醌类似物的原位光谱电子化学和细胞毒活性

  摘要：

  醌是一组有效的抗肿瘤药。在这里，我们描述了合成一系列泛醌类似物（UQA）的有效且简便的途径。这些独特的化合物已通过电化学和原位紫外-可见光谱电化学进行了研究，以探索其在非质子介质中的电子转移过程和自由基性质。使用72小时连续暴露MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）分析法检测了鼠黑色素瘤B16F10细胞中抑制UQA癌细胞增殖的结构-活性关系。。我们的结果表明，UQA与天然的泛醌10相比，它们具有更好的抗增殖活性并显示出更好的抑制作用。UQA的细胞毒性活性与半泛醌自由基相关，这通过原位电子自旋共振（ESR）得以证实。在细胞毒性测试中，6-乙烯基泛醌5和6-（4'-氟苯基）泛醌7的最大抑制浓度值（IC 50）的一半为6.1μM和6.2μM 。这将使它们成为未来药理学研究的有价值的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.026

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Method for granulating, forming, and drying fat soluble nutrient microcapsule particles
  申请人：Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：US10821412B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present invention provides a method for drying high-stability microcapsule particles containing multiple double bonds fat soluble nutrients comprises: a) preparing a microcapsule emulsion containing multiple double bonds fat soluble nutrients, performing spray granulation on the microcapsule emulsion in a spray system (1), and meanwhile blasting air into the spray system (1), the blasted air wrapping adsorption materials, and the microcapsule emulsion being immediately solidified and sized after coming into contact with the air, so as to obtain liquid droplets having surfaces to which adsorption materials are adsorbed; b) performing fluidized drying on the liquid droplets having surfaces to which the adsorption materials are adsorbed in the step a) in a multi-stage fluidized bed system (5); c) collecting non-adsorbed adsorption materials by means of an adsorption material dust removal, recovery and circulation system; and d) collecting microcapsule particle products.

  本发明提供了一种干燥含有多种双键脂溶性营养物质的高稳定性微胶囊颗粒的方法，包括：a) 制备含有多种双键脂溶性营养物质的微胶囊乳液，在喷雾系统（1）中对微胶囊乳液进行喷雾造粒，同时向喷雾系统（1）中喷射空气，喷射的空气中包裹有吸附材料，微胶囊乳液与空气接触后立即固化定型，从而得到表面吸附有吸附材料的液滴；b) 在多级流化床系统（5）中对在步骤 a）中具有吸附材料吸附表面的液滴进行流化干燥； c) 通过吸附材料除尘、回收和循环系统收集未吸附的吸附材料；以及 d) 收集微胶囊颗粒产品。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS COMPRISING OXIDATIVE STRESS MODULATORS (OSM), NEW CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND USES
  申请人：Basu Hirak S.

  公开号：US20100297262A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are pharmaceutical compositions and medicaments, and methods of using such pharmaceutical compositions and medicaments in the treatment of inflammation and cancer.
• QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：US20140135389A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.
• US20140342998A1
  申请人：——

  公开号：US20140342998A1

  公开（公告）日：2014-11-20