2-乙基-5,7-二甲基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]咪唑并[5,4-b]吡啶 | 133240-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5,7-二甲基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]咪唑并[5,4-b]吡啶
• 英文名称: 2-ethyl-5,7-dimethyl-3[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: L-158,809；5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-ethyl-5,7-dimethyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 133240-46-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇
• 分子量: 409.494
• InChiKey: YFWXFHNZGKNDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5,7-dimethyl-3-[(2'-(1-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-乙基-5,7-二甲基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]咪唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and intermediates used therein

  摘要：

  该发明提供了一种用于制造特定咪唑[4,5-b]吡啶衍生物的新型化学过程，其化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐，这些盐是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从本文中定义的化合物的化学式II中去除电子不足的苯基或吡啶基或嘧啶基。其中一些中间体是新颖的，并作为该发明的另一个特征提供。

  公开号：

  US05334718A1

文献信息

• Medicament
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010018448A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for the treatment of haemorrhagic stroke.

  本发明涉及将一种血管紧张素II受体拮抗剂用于制造治疗出血性中风的药物。
• [EN] USE OF ANGIOTENSIN II ANTAGONIST IN THE TREATMENT OF INFARCTION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1992010180A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  (EN) The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for primary and secondary prevention of infarction.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation d'un agent, antagoniste du récepteur de l'angiotensine II dans la fabrication d'un médicament destiné à la prévention primaire et secondaire des infarctus.

  该发明涉及使用血管紧张素II受体拮抗剂制造用于原发性和继发性心肌梗死预防的药物。
• Process for the preparation of imidazo 4,5-b pyridine derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0554098A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  The invention provides a novel chemical process for the manufacture of certain imidazo[4,5-b]pyridine derivatives of the formula I wherein R1, R2, R3 and R4 have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, which are angiotensin II inhibitors. The process involves the removal of an electron-deficient phenyl group or a pyridyl or pyrimidyl group from a compound of the formula II as defined herein. Certain of the intermediates are novel and are provided as a further feature of the invention.

  本发明提供了一种新型化学工艺，用于制造某些式 I 的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物（其中 R1、R2、R3 和 R4 具有本文所定义的各种含义）及其无毒盐，它们是血管紧张素 II 抑制剂。该工艺涉及从本文定义的式 II 化合物中去除缺电子的苯基或吡啶基或嘧啶基。某些中间体是新颖的，作为本发明的另一特征提供。
• Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0577023A2

  公开（公告）日：1994-01-05

  Antagonisten für Angiotensin-II-Rezeptoren des AT1-Subtyps können zur Bekämpfung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden, wobei z. B. Azol-Derivate der Formel (I) Verwendung finden.

  AT1 亚型血管紧张素 II 受体的拮抗剂可用于防治心律失常，例如式 (I) 的唑衍生物 的唑衍生物。
• Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten zur Behandlung und Prophylaxe von koronaren Herzerkrankungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0577025A2

  公开（公告）日：1994-01-05

  Antagonisten für Angiotensin-II-Rezeptoren des AT1-Subtyps können zur Prophylaxe und Bekämpfung von koronaren Herzerkrankungen eingesetzt werden. Darüber hinaus sind mit diesen Verbindungen, wie z. B. Azolen der Formel (I) auch kognitive und erektive Dysfunktionen therapierbar.

  AT1 亚型血管紧张素 II 受体拮抗剂可用于预防和控制冠心病。 此外，这些化合物，如式 (I) 的唑类化合物 还可用于治疗认知和勃起功能障碍。