5-ethyl-pentamethyl-1,3-cyclopentadiene | 27666-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-ethyl-pentamethyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 5-Ethyl-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 27666-96-2
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: WEQLYIOIMTWOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-pentamethyl-1,3-cyclopentadiene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在5取代的五甲基五甲基环戊二烯的[4 + 2]环加成反应中，空间效应的重要性

  摘要：

  在C-5位带有碳取代基（X = Pr i，Et，CH 2 OH，CHO）的五甲基环戊二烯会产生具有多种亲二烯体的抗环加合物，这确定了在[4 + 2]环加成过程中空间效应的重要性这些平面非对称二烯。

  DOI：

  10.1039/c39950000839
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 碘乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-ethyl-pentamethyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-1，3-环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应。

  摘要：

  已经用多种亲二烯体评估了在C-5处被各种简单烷基取代的1，3-环戊二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的表面选择性。结果与基于位阻的解释一致。在空间需求较少的亲二烯体中，更优选顺式添加。在C-5处被甲氧基甲基取代的二烯6，对顺式加成表现出显着的偏爱，其亲二亲物较少。这可能表明其顺式过渡态相对于向甲基，乙基或正丁基取代基（二烯1、4和5）加成顺式的过渡态的构象差异。亲双烯体更不愿意将1,2,3,4,5-五甲基-1,3-环戊二烯（2）和衍生物（3，

  DOI：

  10.1021/jo9707949

文献信息

• Yasuda, Hajime; Yamamoto, Hitoshi; Yokota, Kiyohiko, Chemistry Letters, 1989, p. 1309 - 1312
  作者：Yasuda, Hajime、Yamamoto, Hitoshi、Yokota, Kiyohiko、Nakamura, Akira

  DOI：——

  日期：——