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7-isopropylidenenorborn-2-ene | 14995-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-isopropylidenenorborn-2-ene
英文别名
7-isopropylidenenorbornene;7-Isopropyliden-norbornen;7-Isopropylidennorbornen;Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene, 7-(1-methylethylidene)-;7-propan-2-ylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene
7-isopropylidenenorborn-2-ene化学式
CAS
14995-50-7
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
LUOGQGXSVQQCOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:93d4f254f3f8240cd9841207fa8ca393
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-isopropylidenenorborn-2-ene氧气一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到7-Isopropylidennorbornan
    参考文献:
    名称:
    7-异亚丙基降冰片烷、7-异亚丙基降冰片烯和 7-异亚丙基降冰片二烯的简短、方便的制备程序
    摘要:
    摘要 描述了从容易获得的 6,6-二甲基富烯和丙烯腈的 Diels-Alder 加合物 5 合成标题化合物 1,–3 的简短路线。
    DOI:
    10.1080/00397919308011141
  • 作为产物:
    描述:
    exo-/endo-5-cyano-7-isopropylidenenorborn-2-ene 在 六甲基磷酰三胺 作用下, 以 乙醚叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到7-isopropylidenenorborn-2-ene
    参考文献:
    名称:
    7-异亚丙基降冰片烷、7-异亚丙基降冰片烯和 7-异亚丙基降冰片二烯的简短、方便的制备程序
    摘要:
    摘要 描述了从容易获得的 6,6-二甲基富烯和丙烯腈的 Diels-Alder 加合物 5 合成标题化合物 1,–3 的简短路线。
    DOI:
    10.1080/00397919308011141
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文献信息

  • Martin,H.-D.; Forster,D., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 65 - 67
    作者:Martin,H.-D.、Forster,D.
    DOI:——
    日期:——
  • Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
    作者:Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph
    DOI:10.1021/ja00414a014
    日期:1981.12
  • Organic photochemistry. 43. Stereoselective addition of singlet oxygen to 7-isopropylidenenorbornene derivatives. Possibility of .pi.-orbital distortion in the homoconjugated system
    作者:Keiji Okada、Toshio Mukai
    DOI:10.1021/ja00488a045
    日期:1978.9
  • Mehta Goverdhan, Gunasekaran Guruswamy, Gadre Shridhar R., Shirsat Rajend+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 1953-1955
    作者:Mehta Goverdhan, Gunasekaran Guruswamy, Gadre Shridhar R., Shirsat Rajend+
    DOI:——
    日期:——
  • Short, Convenient Preparative Procedures for 7-Isopropylidenenorbornane, 7-Isopropylidenenorbornene, and 7-Isopropylidenenorbornadiene
    作者:Goverdhan Mehta、Faiz Ahmed Khan
    DOI:10.1080/00397919308011141
    日期:1993.12
    Abstract Short synthetic routes to the title compounds 1,–3, from readily available Diels-Alder adduct 5 of 6,6-dimethylfulvene and acrylonitrile are described.
    摘要 描述了从容易获得的 6,6-二甲基富烯和丙烯腈的 Diels-Alder 加合物 5 合成标题化合物 1,–3 的简短路线。
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