4-(3-nitrophenoxy)pyridine | 4783-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenoxy)pyridine
• 英文别名: 4-(3-Nitro-phenoxy)-pyridin
• CAS: 4783-89-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: LATNLEGVUWFTII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  168-169 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenoxy)pyridine 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-((7-methylquinolin-4-yl)amino)-N-(3-(pyridin-4-yloxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS D'AKT3

  摘要：

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2021226517A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 1-(4'-pyridyl)pyridinium dibromide 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-(3-nitrophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005082853A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• 2-{2-[3-(Pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl}pyridine: a highly potent, orally active, metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonist
  作者：Dehua Huang、Steve F. Poon、Deborah F. Chapman、Janice Chung、Merryl Cramer、Thomas S. Reger、Jeffrey R. Roppe、Lida Tehrani、Nicholas D.P. Cosford、Nicholas D. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.012

  日期：2004.11

  on 3-(5-pyridin-2-yl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile 2 led to the discovery of 2-(2-[3-(pyridin-3-yloxy)phenyl]-2H-tetrazol-5-yl)pyridine (10)-a highly potent and selective mGlu5 receptor antagonist with good brain penetration and in vivo receptor occupancy in rat and cross-species oral bioavailability.

  对3-（5-吡啶-2-基-2H-四唑-2-基）苄腈2的构效关系的研究导致了2-（2- [3-（吡啶-3-基氧基）苯基]-的发现。 2H-四唑-5-基）吡啶（10）-一种高效且选择性的mGlu5受体拮抗剂，在大鼠和跨物种口服生物利用度中具有良好的脑部渗透性和体内受体占有率。
• [EN] GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA GLYCINAMIDE, INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004019941A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的甘氨酰胺衍生物，所述式（I）的化合物作为raf-激酶的抑制剂的用途，所述式（I）的化合物用于制备药物组合物的用途以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004085399A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的草酰胺衍生物，所述式（I）的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式（I）的化合物用于制造药物组合物，并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• Malonamide Derivatives
  申请人：Bruge David

  公开号：US20070213374A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to malonamide derivatives of formula A-D-B-1, as inhibitors of raf-kinase and the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition.

  本发明涉及公式A-D-B-1的马隆酰胺衍生物，作为raf-激酶的抑制剂，以及使用公式（I）化合物制备制药组合物的用途。