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diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate | 1384521-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazole-3,5-dicarboxylate;diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazole-3,5-dicarboxylate
diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1384521-89-4
化学式
C17H17NO7
mdl
——
分子量
347.324
InChiKey
QLFLLKJLCTXOGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过原位捕获策略由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃合成三取代异恶唑
    摘要:
    由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料,温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.05.055
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文献信息

  • Synthesis of trisubstituted isoxazoles via in situ trapping strategy from α-nitro carbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes
    作者:Yan Yang、Meng Gao、Cong Deng、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Wen-Ming Shu、An-Xin Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.055
    日期:2012.8
    A highly efficient domino method for the synthesis of trisubstituted isoxazoles has been established from α-nitro carbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes. Simple and readily available starting materials, mild reaction conditions and very simple operation are significant advantages of the reaction.
    由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料,温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。
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