α-Cyan-β-methyl-p-methoxy-cis-zimtsaeureamid | 25327-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Cyan-β-methyl-p-methoxy-cis-zimtsaeureamid
• 英文别名: (Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enamide
• CAS: 25327-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: UQAXYFDKQNPFOU-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 氰乙酰胺 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到α-Cyan-β-methyl-p-methoxy-cis-zimtsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Titanium isopropoxide/pyridine mediated Knoevenagel reactions

  摘要：

  We report a Ti(OiPr)(4)/pyridine mediated Knoevenagel reaction between aromatic ketones and cyanoacetamides to provide Knoevenagel olefin products in good to excellent yields. Almost in all cases studied, a single geometrical isomer was formed and isolated under the Ti(OiPr)(4)/pyridine condensation conditions. This methodology was also demonstrated to be highly effective between some other Knoevenagel active methylene compounds and aromatic ketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.069