1-[4-amino-2-ethoxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-amino-2-ethoxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-7-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 427.527
• InChiKey: BXFWSVDVUSLCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-amino-2-ethoxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol 、 三溴化硼 在 ice 、 氮气 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 氯仿 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 盐酸 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 以to provide 181 mg of 1-[4-amino-2-hydroxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol as a white solid, mp 260-262° C的产率得到1-[4-amino-2-hydroxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon

  摘要：

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。

  公开号：

  US20090030031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-ol 、 4-氯甲基噻唑盐酸盐 在 四丁基溴化铵 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-[4-amino-2-ethoxymethyl-7-(thiazol-4-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY

  摘要：

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2005020999A1

文献信息

• Aryloxy and Arylalkyleneoxy Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20090018122A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及一种咪唑喹啉化合物，其在6、7、8或9位具有芳氧基，芳基烷氧基或羟基取代基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：LINDSTROM Kyle J.

  公开号：US20110144099A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了在6、7、8或9位点上具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07897597B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了在6、7、8或9位具有芳氧基或芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物细胞因子生物合成，治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• EP1658076A4
  申请人：——

  公开号：EP1658076A4

  公开（公告）日：2009-02-25