2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine | 56518-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: Tris-(2,4-dichlor-phenoxy)-[1,3,5]triazin；tris-(2,4-dichlorophenoxy)-sym.-triazine；2,4,6-Tris(2,4-dichlorophenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 56518-16-2
• 化学式: C₂₁H₉Cl₆N₃O₃
• 分子量: 564.039
• InChiKey: UBPBIBHCAFKGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  673.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine 、 叔丁基异氰酸酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 NiCl₂.dmg 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(tert-butyl)-2,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基三嗪醚的还原酰胺化反应。

  摘要：

  在镍预催化剂存在下，活化的酚类化合物2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪（芳基三嗪醚）与各种异氰酸酯或碳二亚胺的反应导致芳基酰胺的合成高产到高产。

  DOI：

  10.1039/c9cc08727c
• 作为产物：
  描述：

  cyanuric acid chloride 、 2,4-二氯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tris-(halophenoxy)-sym.-triazines

  摘要：

  制备式I的三(卤苯氧基)-1,3,5-三嗪的方法，其中R₁、R₂和R₃分别是具有0-2个烷基基团和0-2个卤代烷基基团的苯氧基取代物，并且具有1-5个卤素原子，包括将异氰酸酰氯与具有式R₁Me、R₂Me和R₃Me的碱苯酚反应，其中Me是碱金属，所述式可以相同也可以不同，在烷基二醇单烷基醚的存在下，例如甲基或乙基赛洛索。醚类物质是苯酚的良好溶剂。该产品可用作塑料的阻燃剂。

  公开号：

  US04039538A1

文献信息

• THORAT, M. T.;MANE, R. B.;JAGDALE, M. H.;SALUNKHE, M. M.;WADGAONKAR, P. P+, EUR. POLYM. J., 24,(1988) N 4, 399-401
  作者：THORAT, M. T.、MANE, R. B.、JAGDALE, M. H.、SALUNKHE, M. M.、WADGAONKAR, P. P+

  DOI：——

  日期：——
• US4039538A
  申请人：——

  公开号：US4039538A

  公开（公告）日：1977-08-02