1,1,1,2,2,3,3-七氟代-3-甲氧基丙烷 | 375-03-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3-七氟代-3-甲氧基丙烷
• 中文别名: 七氟-1-甲氧基丙烷；电子氟化液NOVEC7000;；电子氟化液NOVEC7000；电子氟化液NOVEC 7000
• 英文名称: heptafluoropropyl methyl ether
• 英文别名: HFE-7000；HFE-347mcc；Heptafluoro-1-methoxypropane；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-methoxypropane
• CAS: 375-03-1
• 化学式: C₄H₃F₇O
• mdl: MFCD01320779
• 分子量: 200.056
• InChiKey: NOPJRYAFUXTDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -123
• 沸点：
  34
• 密度：
  1.409
• 蒸汽压力：
  565.98 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.18e-14 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-七氟代-3-甲氧基丙烷 在 氧气 、 氧化亚氮 、 氯 作用下， 21.85 ℃ 、93.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到heptafluoropropionyl formate
  参考文献：
  名称：

  n-C3F7OCH3 的大气化学：与 OH 自由基和 Cl 原子的反应以及 n-C3F7OCH2O(•) 自由基的大气命运

  摘要：

  使用相对速率技术测量 k(OH+n-C3F7OCH3) = (1.2 ± 0.3) × 10-14、k(Cl+n-C3F7OCH3) = (9.1 ± 1.3) × 10-14 和 k(Cl+ n-C3F7OC(O)H) = (8.2 ± 2.2) × 10-15 cm3 分子-1 s-1 在 295 K。根据 k(OH+n-C3F7OCH3) 的值估计大气寿命为 4.7 年得到 n-C3F7OCH3。经确定，n-C3F7OCH2O(•) 自由基在大气中的唯一归宿是与 O2 反应生成 n-C3F7OC(O)H（甲酸全氟丙酯）。讨论了有关 n-C3F7OCH3 的大气化学和环境影响的结果。

  DOI：

  10.1021/es991449z
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯 在 六氟丙烯 作用下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到1,1,1,2,2,3,3-七氟代-3-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种氢氟醚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氢氟醚的合成方法，将烯醚、溶剂、复合氟化剂投入反应器中，升温至反应所需温度进行反应，烯醚、溶剂、复合氟化剂摩尔比为1:1～3:1～2，反应温度50～150℃，反应时间2～5h，反应液经分离得到氢氟醚产品。本发明以以复合氟化剂进行氢氟醚的合成，能在较低的温度，高效的进行氟化加成，收率大于90％，有效解决了以往合成工艺的不足。

  公开号：

  CN108101754B

文献信息

• New catalytic alkylation of in situ generated perfluoro-alkyloxy-anions and perfluoro-carbanions
  作者：Marco Galimberti、Giovanni Fontana、Giuseppe Resnati、Walter Navarrini

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.09.005

  日期：2005.12

  Alkyl fluoroformates RHOC(O)F are a new family of excellent alkylating agents. Perfluoroacyl fluorides, selected perfluoroketones and fluoroolefins can be alkylated to hydrofluoroethers RF–O–RH and hydrofluoroalkanes RF–RH, respectively. Potassium fluoride and cesium fluorides catalysts in glymes at 50–100 °C are the preferred experimental conditions.

  烷基氟甲酸酯R H OC（O）F是一种新型的优异烷基化剂。全氟氟化物，选择perfluoroketones和氟烯烃可被烷基化，以氢氟醚- [R ˚F -O-R ħ和氢氟烷烃- [R ˚F -R ħ，分别。甘氨酸中的氟化钾和氟化铯催化剂在50–100°C是优选的实验条件。
• Methyl hypofluorite (MeOF) reactions with various fluoroolefins
  作者：Tetsuya Suzuta、Takashi Abe、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00163-x

  日期：2003.1

  The reaction of methyl hypofluorite (MeOF) with certain fluoroolefins, such as CF2CF2, CF2CFCF3, CF2CFOCF3, CF2CFOMe, CF2CClF, CF2CHF, CF2CH2, CHFCH2, CF2CFCFCF2, occurred in CD3CN or in the presence of NaF. Using neat MeOF in the presence of NaF was a novel method and gave good results. We observed that when more than three fluorine atoms are bonded to the CC double bond, the addition products

  甲基次氟化物的（MeOF）与某些氟烯烃，如CF反应2 CF 2，CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 3，CF 2 CFOMe，CF 2 CClF，CF 2 CHF，CF 2  CH 2，CHFCH 2，CF 2 CFCFCF 2，发生在CD 3 CN或氟化钠的存在。在NaF存在下使用纯净的MeOF是一种新颖的方法，并给出了良好的结果。我们观察到，当三个以上的氟原子键合到CC双键上时，可以以较高的收率获得加成产物。
• 含氟醚的制备方法
  申请人：泉州宇极新材料科技有限公司

  公开号：CN110002968B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及“含氟醚的制备方法”，属于化学合成领域。该方法在腈类溶剂的条件下，以碳酰氟、三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟正丁酰氟、七氟异丁酰氟等酰氟为原料，与金属氟化物发生加成反应得到全氟醇盐，然后在水催化作用下，全氟醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含氟醚。本发明方法不仅反应条件温和、含氟醚收率高，而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• 一种隔离型氢氟醚的制备方法
  申请人：浙江诺亚氟化工有限公司

  公开号：CN111777496B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明公开了一种隔离型氢氟醚的制备方法，它在无机氟化物和助催化剂存在下，全氟环氧化物与烷基化试剂在非质子极性溶剂中进行烷基化反应，得到隔离型氢氟醚。本发明采用的主要原料全氟环氧化物可用全氟烯烃环氧化制备得到，原料简单易得，且成本较全氟己酮和全氟酰氟类化合物都低，稳定性好，有利于后续反应的进行，并能保证质量；本发明提供的制备方法，其反应速度快、反应时间短，在3~5h内原料即能转化完全，且得到的粗品中原料全氟环氧化合物残留量可低至0.1%以下，反应转化率高；目标产物含量可达到97%以上，反应选择性高，副产物少，适于工业化应用。
• A Convenient Route to Tetraalkylammonium Perfluoroalkoxides from Hydrofluoroethers
  作者：Benson J. Jelier、Jon L. Howell、Craig D. Montgomery、Daniel B. Leznoff、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1002/anie.201410639

  日期：2015.3.2

  Hydrofluoroethers are shown to alkylate tertiary amines readily under solvent‐free conditions, affording valuable tetraalkylammonium perfluoroalkoxides bearing α‐fluorines. The reaction of RFCF2OCH3 (RF=CF2CF3, CF2CF2CF3, and CF(CF3)2) with NR1R2R3 produces twenty new α‐perfluoroalkoxides, [(CH3)NR1R2R3][RFCF2O] under mild conditions. These α‐perfluoroalkoxides are easy to handle, thermally stable

  氢氟醚在无溶剂条件下很容易使叔胺烷基化，从而提供了有价值的带有α-氟代的四烷基铵全氟烷氧化物。的R中的反应˚F CF 2  OCH 3（R ˚F = CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，和CF（CF 3）2）与NR 1 - [R 2 - [R 3产生20新α-perfluoroalkoxides，[（ CH 3）NR 1 R 2 R 3 ] [R F CF 2O]在温和的条件下。这些α-全氟烷氧化物易于处理，热稳定，可用于苄基溴的全氟烷氧基化。

表征谱图