3'-deoxy-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxicarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> | 97776-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3'-deoxy-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxicarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,5S)-3-[(2,5-dichlorophenoxy)-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 97776-96-0
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂N₇O₁₂P
• 分子量: 818.521
• InChiKey: BWIKGXAEVHUPPZ-IRCFFNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  242.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxicarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> 、 N,N-diethylethanamine;2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,5S)-3-[hydroxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate 生成 3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxicarbonyl>adenylyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)>->5'>-3'-deoxy-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  CHARUBALA, RAMAMURTHY;UHLMANN, EUGEN;HIMMELSBACH, FRANK;PFLEIDERER, WOLFG+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2028-2038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorphenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到3'-deoxy-N⁶-<2-(p-nitrophenyl)ethoxicarbonyl>adenosine 2'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第二十八部分。2'-5'-cordycepin-trimer核的化学合成†

  摘要：

  3'-脱氧腺苷-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（30；三聚虫草素）的化学合成通过使用不同保护基团的三种不同途径进行描述并应用磷酸三酯方法。中间体已通过元素分析和光谱学手段进行了分离和表征。通过脱保护获得了高收率的30，使得该具有生物学活性的化合物可以制备规模获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700808