(3E)-5-chloro-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]valeric acid [(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amide | 870843-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-5-chloro-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]valeric acid [(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amide
• 英文别名: (E)-5-chloro-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]valeric acid ((1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amide；Pentanamide, 5-chloro-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-[[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methylene]-, (2E)-；(2E)-5-chloro-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]pentanamide
• CAS: 870843-43-9
• 化学式: C₂₅H₂₇ClFN₃O₂
• 分子量: 455.96
• InChiKey: RILOWIUAHALMEF-LANLRWRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5-chloro-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]valeric acid [(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)亚苄基]哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1953151

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-(2-carboxy-5-chloropent-1-en-1-yl)-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazol-3-ium 2,2,2-trifluoroacetate 、 (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3E)-5-chloro-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]valeric acid [(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  EP1953151

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20060004013A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1表示一个咪唑基团，可以被1至3个取代基取代；Ar2表示一个吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，可以被1至3个取代基取代；X1表示（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以被取代；R1和R2表示例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基）或其药学上可接受的盐，并将其用作制药剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。
• COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110086860A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by Formula (I) is provided: wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc., which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group which may be substituted, or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  提供一种由式（I）表示的化合物： 其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可以被1到3个取代基取代；Ar2代表一种苯基团，该基团可以被1到3个取代基取代；X1代表（1）—C≡C—或（2）一个双键等，该双键可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或其药物学上可接受的盐，以及其作为制药剂的用途。
• US7923563B2
  申请人：——

  公开号：US7923563B2

  公开（公告）日：2011-04-12