2,2'-(methylenebis(thio))bis(pyrimidine) | 15054-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-(methylenebis(thio))bis(pyrimidine)
• 英文别名: 2,2'-[methylenebis(thio)]bis(pyrimidine)；bis(pyrimidin-2-ylthio)methane；di(pyrimidin-2-ylthio)methane；bis(2-pyrimidylthio)methane；2,2'-methanediylbissulfanyl-bis-pyrimidine；(PymS)2CH2；Pyrimidine, 2,2'-[methylenebis(thio)]bis-；2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 15054-61-2
• 化学式: C₉H₈N₄S₂
• 分子量: 236.321
• InChiKey: IATBWVPAESAKCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  402.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化锡 、 2,2'-(methylenebis(thio))bis(pyrimidine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮和硫供体原子的双齿配体的有机锡 (IV) 衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 双(嘧啶-2-基硫基)甲烷(ptm)、1,2-双(嘧啶-2-基硫基)乙烷(pte)和1,6-双(嘧啶-2-甲硫基）己烷（pth）已在室温下在二氯甲烷中制备。2:1 (M/L) 摩尔比化合物的通式为 [Sn2ClxPh8-xL]（x=2、4、6、8；L=ptm、pte 和 pth）。通过使 SnClPh3 与 pth 反应，还可以得到 1:1 的配合物。有机锡衍生物通过多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）和红外光谱、凝胶渗透色谱 (GPC)、微量分析和熔点表征。在三苯基锡衍生物中，1、5、9 和 10 锡原子显示出扭曲的三角双锥构型，其中配体是单齿的，朝向金属原子。在化合物 2-4、6-8 和 11-13 中，锡原子各自呈现扭曲的八面体构型。锡核与配位的硫和氮原子之间形成螯合。1J(13C-119Sn) 和 C-Sn-C 键角之间的相关性表明形成了 5 配位化合物。

  DOI：

  10.1515/mgmc-2012-0904
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基嘧啶 、 二溴甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,2'-(methylenebis(thio))bis(pyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  用杂环硫醚调节银（I）配位结构的框架形成

  摘要：

  一系列含氮杂环硫醚的反应 配体， 2,2'-[亚甲基双（硫代）]双（嘧啶） （L 1），2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双（嘧啶） （L 2），2,2'-[亚甲基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 3）和2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双[5-甲基-1,3,4-噻二唑]（L 4），带有银（我），硝酸 或者 银（我），高氯酸盐导致从双核到三维结构形成了五种新的金属有机超分子结构。通过单晶X射线衍射分析确定所有结构。在这五种配合物的晶体结构中，观察到多种Ag I配位模式，这可能是由于连接单元或末端基团以及抗衡阴离子链长的变化所致。的配体是控制此类金属有机超分子结构的结构拓扑的决定因素。在这些系统中，几何效应似乎比电子效应更重要，这导致Ag I中心更喜欢尽管Ag I是一种“软”金属，但首先要协调N个供体而不是S个供体。

  DOI：

  10.1039/b212499h

文献信息

• Molecular metallocycles, acyclic metallodimers and 2D coordination polymers containing the twisted ligand bis(pyrimidin-2-ylthio)methane
  作者：Almudena Amoedo、Rosa Carballo、Emilia García-Martínez、Ana Belén Lago、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1039/b915942h

  日期：——

  coordination chemistry of bis(pyrimidin-2-ylthio)methane (bptm) allows the synthesis of a series of different metal complexes with diverse structures. We describe here the synthesis and structural characterization of three kinds of compounds: four cyclic dimers, [Co2Cl4(bptm)2] (1), [Zn2I4(bptm)2] (2), [Cd2I4(bptm)2] (3), [Cu2(NO3)4(bptm)2] (4); two acyclic dimers, [Cu2Br4(bptm)3] (5), [Cu2(AcO)4(bptm)2]

  通用的配位化学 双（嘧啶-2-基硫基）甲烷 （bptm）可以合成具有不同结构的一系列不同的金属配合物。我们在这里描述三种化合物的合成和结构表征：四个环状二聚体，[Co 2 Cl 4（bptm）2 ]（1），[Zn 2 I 4（bptm）2 ]（2），[Cd 2 I 4（bptm）2 ]（3），[Cu 2（NO 3）4（bptm）2 ]（4）；两个无环二聚体，[铜2 Br 4（bptm）3]（5），[Cu 2（AcO）4（bptm）2 ]（6）; 和两种2D配位聚合物，[CuBr（bptm）]（7）和[CuI（bptm）]（8）。在不同的合成条件下对建筑单元进行较小的更改即可获得不同的结构模型。还分析了晶体堆积中弱相互作用的影响。
• Copper halide clusters and polymers supported by bipodal heteroelemental ligands
  作者：Christian R. Samanamú、Peter M. Lococo、William D. Woodul、Anne F. Richards

  DOI：10.1016/j.poly.2008.01.005

  日期：2008.4

  The flexible, multi dentate, heteroelemental, dipodal ligands; bis(2pyridylthio)methane, (PyS)(2)CH2 (Py = pyridyl = C5H4N), (PymS)(2)CH2, bis(2pyrimidylthio)methane, and bipyrimidyidisulfide, (PymS)(2) (Pym = pyrimidine, C4H3N2), were reacted with a series of copper precursors to determine whether monomeric compounds, cubane clusters or polymeric chains would be obtained. Copper(II) chloride, copper(I) cyanide and copper(I) thiocyanate afforded infinite polymeric chains while copper(I) iodide afforded tetranuclear clusters supported by two ligand molecules. All products were characterized in the solid-state by X-ray crystallography. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective glycosylation using fully benzylated pyrimidin-2-yl 1-thio-β-d-glycopyranosides
  作者：Qian Chen、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00031-n

  日期：1995.8

  Pyrimidin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-beta-D-gluco- (5) and -beta-D-galacto-pyranoside (6), and pyrimidin-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-beta-D-xylo- (7), and -alpha-D-arabino-pyranoside (8) were readily prepared from the corresponding per-O-acetylated 1-thioglycopyranosides, which were in turn obtained from the relevant acetobromosugars and 2-mercaptopyrimidine under phase-transfer conditions. Glycosidic coupling reactions using 5 (or 6, 7, or 8) as the donor and methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-alpha-D-mannopyranoside as the acceptor in the presence of trimethylsilyl triflate afforded 1,2-cis-configured, 1 --> 3-linked disaccharides (alpha from 5, 6, and 7, beta from 8) as the sole products in moderate to excellent yields. The coupling reaction of 6 (or 7 or 8) with 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-alpha-D-galactopyranose in the presence of silver triflate furnished 1 --> 6-linked disaccharides in high yield, with the 1,2-cis isomers predominant.