bis(imidazolate)di(n-Bu)tin(IV) | 56149-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(imidazolate)di(n-Bu)tin(IV)
• CAS: 56149-55-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄Sn
• 分子量: 367.081
• InChiKey: PTUZUDJBAUEACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(imidazolate)di(n-Bu)tin(IV) 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Siddiqi, Zafar Ahmad; Qidwai, Shahla Nusrat; Shakir, Mohammad, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 三甲基硅咪唑 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到bis(imidazolate)di(n-Bu)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Siddiqi, Zafar Ahmad; Qidwai, Shahla Nusrat; Shakir, Mohammad, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  16-羟基棕榈酸 在 bis(imidazolate)di(n-Bu)tin(IV) 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到氧杂环十七烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  有机合成试剂。第 3 部分。 大环内酯合成中锡介导的酯化

  摘要：

  Esterification interne d'ω-hydroxyacides par action de Bu 2 SnO basee sur un processus «template»。应用 玉米赤霉烯酮、靛蓝霉烯、nodusmicine、pyrenophorine 和 vermiculine 的合成。Les β- et ω-aminoacides a longue chaine conduisent preentiellement a despolymeres mais on obtenir des lactames a 5, 6 et 7 chainons a partir des ω-aminoacides 对应物

  DOI：

  10.1021/ja00362a018