dimethyl 2-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-oxoethylphosphonate | 1345025-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-oxoethylphosphonate
• 英文别名: 1-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 1345025-41-3
• 化学式: C₁₄H₂₁O₈P
• 分子量: 348.29
• InChiKey: YMPOEQRIAPGJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-oxoethylphosphonate 、 4-甲酰基苯甲酸苯酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 异甘草素
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation

  摘要：

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.885
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 dimethyl 2-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-oxoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation

  摘要：

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.885

文献信息

• Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation
  作者：Shigeki Sano、Yoshinori Okubo、Atsushi Handa、Michiyasu Nakao、Syuji Kitaike、Yoshimitsu Nagao、Hisao Kakegawa

  DOI：10.1248/cpb.59.885

  日期：——

  Isoliquiritigenin [ILG, (E)-1] was readily prepared via the Horner–Wadsworth–Emmons reactions using β-ketophosphonates 5a, b. An improved protocol for the synthesis of (E)-1 via the Claisen–Schmidt condensation was also presented.

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。