1R,2S,3R,5R-2-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-purin-9-ylcyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1R,2S,3R,5R-2-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-purin-9-ylcyclopentanol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-purin-9-yloxolan-3-ol
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₄O₃
• 分子量: 254.221
• InChiKey: HLBLWLNFMONEHG-FDDDBJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,2S,3R,5R-2-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-purin-9-ylcyclopentanol 在 吡啶 、 四氮唑 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES MODIFIÉS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Base，R1和R2的定义如权利要求书中所述，是STING的调节剂。

  公开号：

  WO2019185476A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 亚硝酸正戊酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1R,2S,3R,5R-2-fluoro-5-(hydroxymethyl)-3-purin-9-ylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES MODIFIÉS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Base，R1和R2的定义如权利要求书中所述，是STING的调节剂。

  公开号：

  WO2019185476A1

文献信息

• WO2019180683A5
  申请人：——

  公开号：WO2019180683A5

  公开（公告）日：2022-03-29
• METHODS FOR SYNTHESIZING 2-CHLORO-9-(2-DEOXY-2-FLUORO-BETA-D-ARABINOFURANOSYL)-9H-PURIN-6-AMINE
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP1261350B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20210024567A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds of formula (I) wherein Base, R 1 and R 2 are defined as in claim 1 , are modulators of STING.
• [EN] MODIFIED CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES MODIFIÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019185476A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of formula (I) wherein Base, R1 and R2 are defined as in claim 1, are modulators of STING.

  式（I）中的化合物，其中Base，R1和R2的定义如权利要求书中所述，是STING的调节剂。