(2-hydroxy-2,6-dimethyl-hept-5-enyl)-phosphonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-2,6-dimethyl-hept-5-enyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,6-dimethylhept-5-en-2-ol；1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,6-dimethylhept-5-en-2-ol
• 化学式: C₁₁H₂₃O₄P
• 分子量: 250.275
• InChiKey: ZLMPMQVWCNNXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(2-hydroxy-2,6-dimethyl-hept-5-enyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.

  DOI：

  10.1021/ol026955z

文献信息

• CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters
  作者：Emanuela Marotta、Elisabetta Foresti、Tommaso Marcelli、Francesca Peri、Paolo Righi、Noemi Scardovi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1021/ol026955z

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.