5-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲腈 | 4788-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-amino-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-4-cyano-1-(2-methoxyethyl)-pyrazol；5-amino-1-(2-methoxyethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 4788-16-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: RAGJERVRBJTUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 盐酸 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丁酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (R)-7-(2-(4-(2,4-difluoro-5-(2-(methylsulfinyl)ethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-2-(furan-2-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  NON BRAIN PENETRANT A2A INHIBITORS AND METHODS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受盐。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20200102319A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙基肼盐酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到5-氨基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NON BRAIN PENETRANT A2A INHIBITORS AND METHODS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受盐。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20200102319A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20070281949A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。
• SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110053920A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物，其制备过程和组合物的用途。特别地，本发明涉及包括式（I）的取代杂双环嘧啶的组合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，W和环A的定义如本文所述；取代杂双环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的应用。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑并嘧啶。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2024360A2

  公开（公告）日：2009-02-18
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINES
  申请人：Kuo Shen-Chun

  公开号：US20090005559A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pyrimidine compounds having an aminoalkyl substituent at the 7-position is disclosed, wherein the pyrimidine ring is cyclized using a cyanating agent.
• US7601833B2
  申请人：——

  公开号：US7601833B2

  公开（公告）日：2009-10-13