(3S,4S)-3-hexyl-4-((R)-2-(triisopropylsilyloxy)tridecyl)oxetan-2-one | 296242-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S)-3-hexyl-4-((R)-2-(triisopropylsilyloxy)tridecyl)oxetan-2-one
• 英文别名: 2-Oxetanone, 3-hexyl-4-[(2R)-2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]tridecyl]-, (3S,4S)-；(3S,4S)-3-hexyl-4-[(2R)-2-tri(propan-2-yl)silyloxytridecyl]oxetan-2-one
• CAS: 296242-39-2
• 化学式: C₃₁H₆₂O₃Si
• 分子量: 510.917
• InChiKey: NQGNRUOAOBYLJG-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-hexyl-4-((R)-2-(triisopropylsilyloxy)tridecyl)oxetan-2-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Tetrahydrolipstatin:  An anti-Aldol-Based Strategy

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereoselective synthesis of (-)-tetrahydrolipstatin is described. The synthesis involves an asymmetric ester derived titanium enolate anti-aldol reaction, a nitro aldol reaction to append the C2' C-11 side chain, and a diastereoselective reduction of a beta-hydroxy ketone to an anti-1,3-diol functionality followed by its elaboration to (-)-tetrahydrolipstatin.

  DOI：

  10.1021/ol000070a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(triisopropylsilyloxy)hexadecanoic acid 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 (3S,4S)-3-hexyl-4-((R)-2-(triisopropylsilyloxy)tridecyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称顺和反羟醛反应合成生物活性天然产物。

  摘要：

  描述了使用不对称羟醛反应的几种变体作为合成生物活性靶分子的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216941

文献信息

• 10.1021/0l1002913
  作者：Venukadasula, Phanindra K. M.、Chegondi, Rambabu、Maitra, Soma、Hanson, Paul R.

  DOI：10.1021/0l1002913

  日期：——
• Org. Lett. 2000, 2, 2405-2407
  作者：

  DOI：——

  日期：——