1,2-O-isopropylidene-3,5,6-phosphabicyclo-α-D-glucofuranose | 59279-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3,5,6-phosphabicyclo-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 3,5,6-phosphite；O¹,O²-isopropylidene-O³,O⁵,O⁶-phosphanetriyl-α-D-glucofuranose；(1R,2R,4R,8R,9S)-6,6-dimethyl-3,5,7,10,12,14-hexaoxa-11-phosphatetracyclo[9.2.1.02,9.04,8]tetradecane
• CAS: 59279-21-9
• 化学式: C₉H₁₃O₆P
• 分子量: 248.172
• InChiKey: UNOGDKCCKCWOEO-LAXRUZSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,5,6-phosphabicyclo-α-D-glucofuranose 在 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose methyl 3,6-cyclophosphate
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Koroteev, M. P.; Pugashova, N. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6.2, p. 1265 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3,5,6-phosphabicyclo-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Koroteev; Hrebtova; Bekker, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 10, p. 1576 - 1589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-O-alkylidene-3(5,6)-thio-α-d-glucofuranose 3,5,6-thiophosphites
  作者：Eduard E. Nifantyev、Michail P. Koroteev、Sergey A. Lysenko、Svetlana A. Rumyantseva、Nikolay K. Kochetkov

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85007-6

  日期：1982.12

  Abstract The first representatives of sugar bicyclothiophosphites have been synthesised and their structures confirmed by chemical and spectral ( 13 C- and 31 P-n.m.r.) data. Chlorination of the sugar bicyclothiophosphites has been studied and new representatives of cyclic thiolo- and thioxo-chlorophosphates of hexofuranoses have been obtained.

  摘要已经合成了糖二环硫代亚磷酸酯的首批代表物，并通过化学和光谱（13 C-和31 Pn.mr）数据确认了其结构。已经研究了糖二环硫代亚磷酸酯的氯化，并获得了六呋喃糖酶的环状硫代和硫代氯代磷酸盐的新代表。
• Rhodium(I) pentasubstituted cationic complexes on the basis of 1,2-O-Alkylidene-3,5,6-O-phosphinetriyl-α-D-glucofuranose
  作者：A. M. Koroteev、A. T. Teleshov、M. P. Koroteev、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11176-005-0002-y

  日期：2004.9

  Reaction of 1,2-O-alkylidene-α-D-glucofuranose 3,5,6-phosphites with dicarbonylrhodium(I) acetylacetonate was studied. The structure of the reaction products is determined by the reagent ratio. At a 5:1 molar ratio, the step ligand-exchange process yields chiral complexes of the [RhL5]+acac− type. Dynamics of and anion exchange in these complexes are considered.

  研究了 1,2-O-亚烷基-α-D-呋喃葡萄糖 3,5,6- 磷酸盐与乙酰丙酮二羰基铑(I)的反应。反应产物的结构由试剂比例决定。当摩尔比为 5:1 时，阶跃配体交换过程产生 [RhL5]+acac- 型手性配合物。研究考虑了这些复合物的动力学和阴离子交换。
• Koroteev, M. P.; Nifant'ev, E. E., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 87 - 89
  作者：Koroteev, M. P.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Koroteev; Pugashova; Khrebtova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 1, p. 49 - 54
  作者：Koroteev、Pugashova、Khrebtova、Nifantyev、Zhukova、Ivanova、Peretolchina、Gerasimova

  DOI：——

  日期：——
• Koroteev, M. P.; Pugashova, N. M.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10, p. 2067 - 2075
  作者：Koroteev, M. P.、Pugashova, N. M.、Bekker, A. R.、Magomedova, N. S.、Bel'skii, V. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——