1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose ethyl 3,6-cyclophosphate | 130740-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose ethyl 3,6-cyclophosphate
• 英文别名: (1S,2R,6R,8R,9R)-12-ethoxy-4,4-dimethyl-12-oxo-3,5,7,11,13-pentaoxa-12λ5-phosphatricyclo[6.5.0.02,6]tridecan-9-ol
• CAS: 130740-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₉O₈P
• 分子量: 310.241
• InChiKey: RTOUNNUPGZBELA-IVPHQKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,5,6-phosphabicyclo-α-D-glucofuranose 在 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose ethyl 3,6-cyclophosphate
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Koroteev, M. P.; Pugashova, N. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6.2, p. 1265 - 1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：V. A. Sychev、M. P. Koroteev、Z. M. Dzgoeva、E. E. Nifant'ev

  DOI：10.1023/a:1012330901237

  日期：——

  1,2-O-Isopropylidene-alpha -D-glucofuranose 3,5,6-phosphite was stidied in reactions with alpha -dicarbonyl compounds. Reagents with the electron-acceptor halogen atom form with the former stable phosphoranes, while unsubstituted alpha -dicarbonyl compounds, the corresponding normal phosphates.
• NIFANTEV, EH. E.;KOROTEEV, M. P.;PUGASHOVA, N. M.;BEKKER, A. R.;BELSKIJ, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1412-1419
  作者：NIFANTEV, EH. E.、KOROTEEV, M. P.、PUGASHOVA, N. M.、BEKKER, A. R.、BELSKIJ, +

  DOI：——

  日期：——