(2R, 3S) ethyl 2-(N,N'-di-tert-butyloxycarbonyl)-hydrazino-3-hydroxybutanoate | 119645-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R, 3S) ethyl 2-(N,N'-di-tert-butyloxycarbonyl)-hydrazino-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]butanoate
• CAS: 119645-81-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 362.423
• InChiKey: WWXJKSXWNYMUGK-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R, 3S) ethyl 2-(N,N'-di-tert-butyloxycarbonyl)-hydrazino-3-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-ethyl 2--3-hydroxybutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R, 3S) ethyl 2-(N,N'-di-tert-butyloxycarbonyl)-hydrazino-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective synthesis of anti α-hydrazino- and α-amino-β-hydroxyacids through “electrophilic amination” of β-hydroxyesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86060-9

文献信息

• GUANTI, GIUSEPPE;BANT, LUCA;NARISANO, ENRICA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5553-5562
  作者：GUANTI, GIUSEPPE、BANT, LUCA、NARISANO, ENRICA

  DOI：——

  日期：——