(5S,6S)-5-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-ethyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 127996-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6S)-5-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-ethyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 127996-28-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₈
• 分子量: 474.595
• InChiKey: RAWDVSSPRGUAAX-YQQAZPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  114.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 sodium ethanolate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (5S,6S)-5-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-ethyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9