1,1,3-三甲氧基丙烷 | 14315-97-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3-三甲氧基丙烷
• 中文别名: 3-甲氧基丙醛二甲基缩醛
• 英文名称: 1,1,3-trimethoxypropane
• 英文别名: 3-methoxypropionaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 14315-97-0
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00008490
• 分子量: 134.175
• InChiKey: FKZYYYDRLJCHGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-46 °C17 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.942 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  105 °F
• 大气OH速率常数：
  1.92e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，需避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,3-Trimethoxypropane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Methoxypropionaldehyde dimethyl acetal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Methoxypropionaldehyde dimethyl acetal
别名
: C6H14O3
分子式
: 134.17 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,3-Trimethoxypropane
-
化学文摘编号(CAS No.) 14315-97-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
45 - 46 °C 在 23 hPa - lit.
g) 闪点
41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.942 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (1,1,3-Trimethoxypropane)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (1,1,3-Trimethoxypropane)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (1,1,3-Trimethoxypropane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,1,3-三甲氧基丙烷是一种有机试剂，主要用于生产塑料和橡胶的添加剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三甲氧基丙烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲氧基丙醛
  参考文献：
  名称：

  一种三唑并哒嗪类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三唑并哒嗪类化合物及其应用。本发明提供了一种物质X或其药学上可接受的盐；所述的物质X为如式I所示的三唑并哒嗪类化合物或其立体异构体。该类化合物对α5‑GABAA受体具有良好的选择性反向调节活性和生物利用度等特质。#imgabs0#

  公开号：

  CN117088885A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甘油 在 ZrO₂/SO₄^2- super acid catalyst 作用下， 200.0 ℃ 、689.49 Pa 条件下， 以21.8%的产率得到1,1,3-三甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONVERSION OF GLYCEROL TO NAPHTHA-RANGE OXYGENATES
  [FR] CONVERSION DU GLYCÉROL EN COMPOSÉS OXYGÉNÉS DE TYPE NAPHTA

  摘要：

  本发明提供了一种将甘油转化为低于甘油自身沸点的含氧化合物（即一个或多个含氧碳氢化合物）的方法。该方法涉及在还原压力下，在150到300°C的反应温度下，在含氧化（固体酸）催化剂的存在下，将甘油与醇反应。反应产物含有挥发性氧化物，可用作燃料或燃料添加剂。

  公开号：

  WO2010006402A1

文献信息

• Process for the manufacture of 2-alkoxymethylacrolein
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05281713A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  There is provided a process for the manufacture of 2-alkoxymethylacrolein compounds via the reaction of an appropriate alcohol and acrolein in the presence of an acid and a trisubstituted amine to form an intermediate and the subsequent reaction of the intermediate with formaldehyde in the presence of an acid and a disubstituted amine. There is also provided a process for the manufacture of 3-alkoxymethylquinolines from 2-alkoxymethylacrolein.

  提供了一种制备2-烷氧甲基丙烯醛化合物的方法，通过在适当醇和丙烯存在酸和三取代胺的情况下反应形成中间体，然后在存在酸和二取代胺的情况下中间体与甲醛的进一步反应。还提供了一种从2-烷氧甲基丙烯醛制备3-烷氧甲基喹啉的方法。
• Proccess for the manufacture of 2-alkoxymethylacrolein
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05177266A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There is provided a process for the manufacture of 2-alkoxymethylacrolein compounds via the reaction of an appropriate alcohol and acrolein in the presence of an acid and a trisubstituted amine to form an intermediate and the subsequent reaction of the intermediate with formaldehyde in the presence of an acid and a disubstituted amine.

  提供了一种制备2-烷氧甲基丙烯醛化合物的方法，通过在适当的醇和丙烯醛的存在下，在酸和三取代胺的存在下发生反应形成中间体，然后在酸和二取代胺的存在下，中间体与甲醛发生后续反应。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20120035346A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Dyes and photoluminescent compounds based on polymethine dyes that contain at least one alkyl-phosphonate or substituted alkyl-phosphonate group, including the synthetic precursors, methods of synthesis, and applications thereof. Certain embodiments include heterocyclic ring systems and polymethine linkage are selected such that the resulting polymethine dye is a cyanine dye, a merocyanine dye, or a styryl dye.

  基于聚甲烯染料的染料和光致发光化合物，其中至少含有一个烷基膦酸酯或取代烷基膦酸酯基团，包括合成前体、合成方法及其应用。某些实施例包括选择杂环环系统和聚甲烯链结构，以使得所得的聚甲烯染料为青菁染料、美洛青菁染料或偶氮染料。
• MODIFIED CARBOCYANINE DYES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20150218380A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Chemically reactive carbocyanine dyes incorporating an indolium ring moiety that is substituted at the 3-position by a reactive group or by a conjugated substance, and their uses, are described. Conjugation through this position results in spectral properties that are uniformly superior to those of conjugates of spectrally similar dyes wherein attachment is at a different position. The invention includes derivative compounds having one or more benzo nitrogens.

  化学反应性碳氰染料包含一个在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环部分，并描述了它们的用途。通过这个位置的共轭导致光谱特性均优于在不同位置附着的光谱相似染料的共轭物。该发明包括具有一个或多个苯并氮的衍生化合物。
• An Aldehyde Responsive, Cleavable Linker for Glucose Responsive Insulins
  作者：Karin Mannerstedt、Narendra Kumar Mishra、Ebbe Engholm、Morten Lundh、Charlotte S. Madsen、Philip J. Pedersen、Priska Le‐Huu、Søren L. Pedersen、Nina Buch‐Månson、Björn Borgström、Thomas Brimert、Lisbeth N. Fink、Keld Fosgerau、Niels Vrang、Knud J. Jensen

  DOI：10.1002/chem.202004878

  日期：2021.2.10

  by pH‐controlled acylations providing GRIs with glucose responsiveness confirmed in vitro for thiazolidines. Clamp studies showed increased glucose infusion at hyperglycemic conditions for one GRI indicative of a true glucose response. The glucose responsive cleavable linker in these GRIs allow changes in glucose levels to drive the release of active insulin from a circulating depot. We have demonstrated

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。

表征谱图