3-氯-1,1-二甲氧基丙烷 | 35502-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1,1-二甲氧基丙烷
• 中文别名: 3-氯丙醛二甲基乙缩醛
• 英文名称: 3-chloropropionaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: β-chloropropionaldehyde dimethyl acetal；3-chloropropanal dimethylacetal；3,3-dimethoxypropyl chloride；1-chloro-3,3-dimethoxypropane；3-chloro-1,1-dimethoxypropane；3-chloro-1,1-dimethoxy-propane；Propane, 3-chloro-1,1-dimethoxy-
• CAS: 35502-06-8
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD16038653
• 分子量: 138.594
• InChiKey: DXWRNRRBDAQWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135℃
• 密度：
  1.022
• 闪点：
  28.7℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2911000000
• 储存条件：
  存储条件为：0至10°C，需置于惰性气体中，并远离潮湿以防分解和受热。

SDS

3-氯丙醛二甲基乙缩醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Chloropropionaldehyde Dimethyl Acetal
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-氯丙醛二甲基乙缩醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氯丙醛二甲基乙缩醛
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 35502-06-8
俗名： 1-Chloro-3,3-dimethoxypropane
分子式： C5H11ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
3-氯丙醛二甲基乙缩醛 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 45 °C/1.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
3-氯丙醛二甲基乙缩醛 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

电池材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,1-二甲氧基丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 丙烯醛二甲缩醛
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Momber, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯-1,1-二甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Momber, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-alkoxy- and alkylthiophenyl carbamates
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04163112A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl and ##STR2## WHEREIN Z is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, halogen, nitro and alkylthio; p is an integer from 0 to 5; and m is the integer 0 or 1; X.sup.1 and X.sup.2 are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and halogen; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl.

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢、烷基和烯基组成的群；R.sup.2选自烷基、烯基、环烷基和##STR2##其中Z选自烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基和烷硫基组成的群；p为0至5的整数；m为整数0或1；X.sup.1和X.sup.2各自选自氢、烷基和卤素组成的群；Y选自氧和硫组成的群；n为整数1或2；R.sup.3和R.sup.4各自为烷基。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210613A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
• Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.
  作者：HIROKI TAKAHATA、HIDEO OKAJIMA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3632

  日期：——

  Syntheses of 5, 9- and 8, 13-diazasteroids (15) and (19) employing reductive annulation with LiAlH4 are described. The stereochemistry of 15 and 19 is discussed.

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。
• Acetal benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06340670B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  This invention provides smooth muscle cell proliferation inhibitors of formula I having the structure with the variables defined herein.

  本发明提供了具有本文定义的变量结构的式I平滑肌细胞增殖抑制剂。
• 3,3-Dimethoxypropylsulfonyl Group: A new versatile protecting and activating group for amine synthesis
  作者：Izumi Sakamoto、Kazuya Iwaoka、Yuta Kawada、Takanori Naito、Kazuyoshi Makida、Yuki Takeuchi、Takeshi Nishii、Mitsuyo Horikawa、Hiroto Kaku、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.088

  日期：2018.6

  3-Dimethoxypropylsulfonyl (Dimps) chloride was prepared and used as a new versatile sulfonating agent for ammonia, primary and secondary amines to afford corresponding Dimps-amides in excellent yields. The resulting N-nonsubstituted and N-monosubstituted Dimps-amides, activated amines, were alkylated satisfactorily under new Mitsunobu conditions. The Dimps group was removed by treatment in aqueous solution under acidic

  制备了3,3-二甲氧基丙基磺酰氯（Dimps）氯化物，并用作氨，伯胺和仲胺的新型通用磺化剂，以优异的收率提供了相应的Dimps-酰胺。将所得Ñ -nonsubstituted和Ñ单取代Dimps酰胺，活化的胺，新Mitsunobu条件下得到令人满意的烷基化。通过在酸性条件下在水溶液中处理，然后在碱性条件下除去Dimps基团。此外，使用这种Dimps方法在短时间内合成了墨西哥豆甲虫Epilachna varivestis的防御滴珠Epilachnene。

表征谱图