2-amino-4-bromo-5-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-bromo-5-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: AGOBBCBXDHIZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromo-5-methoxybenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-amino-4-bromo-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014128655A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• Selenium-catalyzed intramolecular atom- and redox-economical transformation of<i>o</i>-nitrotoluenes into anthranilic acids
  作者：Yiming Li、Yuhong Wang、Tilong Yang、Zhenyang Lin、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc04407e

  日期：——

  Anthranilic acids (AAs) are significant basic chemicals used in pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, fragrances, etc. Superfluous steps are always involved in obtaining AAs. Herein, we demonstrate a straightforward strategy to transform abundant o-nitrotoluenes into biologically and pharmaceutically significant AAs without any extra reductants, oxidants and protecting groups. Various sensitive groups

  邻氨基苯甲酸（AAs）是用于制药，农用化学品，染料，香料等的重要基础化学品。获得AA总是涉及多余的步骤。本文中，我们证明了一种直接的策略即可将丰富的邻硝基甲苯转化为具有生物学和药学意义的AA，而无需任何额外的还原剂，氧化剂和保护基。在该转化中可以容许各种敏感基团，例如卤素，硫化物，醛，吡啶，喹啉等。通过几乎定量的硒回收，可以有效地实现一百克规模的操作。进一步的机理研究和DFT计算揭示了拟议的原子交换过程以及硒物种的关键作用。
• 螺环取代的嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112110918B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的螺环取代的嘧啶并环类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示，式中各基团或符号的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127071A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Bicyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5, R6, and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Bicyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型双环杂环化合物及其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5、R6和R7的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种双环杂环化合物的组合物，以及使用这些双环杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。