3-(碘甲基)吡啶氢碘化物 | 69966-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(碘甲基)吡啶氢碘化物
• 中文别名: 3-(碘甲基)吡啶氢碘酸盐
• 英文名称: 3-(iodomethyl)pyridine hydroiodide
• 英文别名: 3-(iodomethyl)pyridine;hydroiodide
• CAS: 69966-59-2
• 化学式: C₆H₆IN*HI
• 分子量: 346.937
• InChiKey: BAQXGQCFFKMGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-195 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(碘甲基)吡啶氢碘化物 、 (3BETA)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到3β-(pyridin-3-ylmethoxy)-17-(1H-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  伽利酮3β-咪唑氨基甲酸酯启发的新型甾体雄激素受体降解剂的鉴定。

  摘要：

  所有形式的雄激素受体（ARs）的降解正在成为一种有效治疗前列腺癌的有利治疗范例。在继续识别和开发旨在通过增强AR降解来破坏AR信号转导的改良有效新型小分子药物的计划的过程中，我们已经设计，合成和评估了我们的3期临床药物galeterone的新型C-3修饰类似物（5 ）。我们最近发现的更有效的Galeterone3β-咪唑氨基甲酸酯（6）对体内潜在的潜在稳定性的担忧导致了新甾体化合物的设计和合成。11种化合物中的两种，对CWR22Rv1前列腺癌细胞的GI50值分别为3.24和2.54μM的3β-吡啶基醚（8）和3β-咪唑（17）分别是5的2.75倍和3.5倍。化合物8和17具有改善的（〜4倍）AR-V7降解活性。重要的是，预期这两种化合物在代谢上是稳定的，使其适合作为针对所有形式前列腺癌的新疗法的进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00137

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• Synthesis of<i>meso</i>-Substituted ABCD-Type Porphyrins by Functionalization Reactions
  作者：Mathias O. Senge、Yasser M. Shaker、Monica Pintea、Claudia Ryppa、Sabine S. Hatscher、Aoife Ryan、Yulia Sergeeva

  DOI：10.1002/ejoc.200901113

  日期：2010.1

  straightforward methods for the preparation of the so-called ABCD-porphyrins, i.e., porphyrins with up to four different meso substituents. Here, we describe new strategies for the synthesis of ABCD-type porphyrins based on porphyrin reactions with organolithium reagents and the use of Pd-catalyzed coupling reactions. With the whole repertoire of contemporary functionalization methods, a comprehensive analysis

  近年来，在寻找导致功能化卟啉的合成方法方面取得了相当大的进展，特别是在 β- 或中间位置的修饰方面。对于后者，基于缩合方法的全合成或通过预先形成的卟啉功能化的部分合成已经成为可能的方法。不对称内消旋取代的卟啉越来越多的可能的技术和医学应用需要直接的方法来制备所谓的 ABCD-卟啉，即具有多达四个不同内消旋取代基的卟啉。在这里，我们描述了基于卟啉与有机锂试剂的反应以及 Pd 催化偶联反应的合成 ABCD 型卟啉的新策略。结合当代功能化方法的全部内容，对 A-、AB-、A 2 B-、ABC-、A 2 BC-和 ABCD 型卟啉的各种策略进行了综合分析和比较。此外，我们报告了这些卟啉类中一些新功能化衍生物的合成。在实践中，并采用以应用科学为导向的方法，不对称介孔取代卟啉的合成最好通过成熟的缩合方法与随后的有机锂化合物或过渡金属催化偶联方案的功能化相结合来完成。所描述的方法适用于制备用于光动力治疗的两亲性卟啉的许多不同应用的卟啉，
• Substituted phenylalkanoic acids for the treatment of diabetes
  申请人：The Institute for Pharmaceutical Discovery LLC

  公开号：US20040248937A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): 1 which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. These compounds include inhibitors of protein tyrosine phosphatase (PTP-1B) that are useful in the treatment of diabetes and other PTP-1B mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treating the aforementioned conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物和药用盐：1，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面具有用处。这些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制剂，对于治疗糖尿病和其他PTP-1B介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）具有用处。本发明的化合物还可用于制备药物组合物和治疗上述疾病的方法。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] THIAZOLOQUINOLINES ET THIAZOLONAPHTYRIDINES SUBSTITUES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009826A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在6、7、8或9位点具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted phenylalkanoic acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20060100251A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula I: which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. These compounds include inhibitors of protein tyrosine phosphatase (PTP-1B) that are useful in the treatment of diabetes and other PTP-1B mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treating the aforementioned conditions.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面具有用途。这些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制剂，对于糖尿病和其他PTP-1B介导的疾病如癌症、神经退行性疾病等的治疗具有用处。本发明的化合物还适用于制药组合物和治疗上述疾病的方法。