(2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | 97950-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• 英文别名: Retinoic acid100μM；All-trnas retinoic acid；all-trans-retinoic acid；9-cis retinoic acid；9-cis-retinoic acid；retinoic acid；3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid；3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• CAS: 97950-17-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-7,9,11,13-octatetraene
  参考文献：
  名称：

  钯催化多烯酸的化学选择性原羧化

  摘要：

  提出了首先钯催化的多烯酸的化学选择性原脱羧以良好的收率得到所需的多烯的条件。反应在温和的条件下使用Pd（0）或Pd（II）催化剂进行，并能耐受各种芳基和脂肪族取代。反应的独特方面包括需要膦，水和与羧酸相邻的多烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03016

文献信息

• INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275115A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  In one embodiment, the composition according to the invention is characterized in that the co-polyamino acid bearing carboxylate charges and at least one hydrophobic radical -Hy is chosen among the co-polyamino acids according to formula XXXb hereinafter: wherein, D represents, independently, either a group —CH 2 — (aspartic acid) or a group —CH 2 —CH 2 — (glutamic acid), X represents a cationic entity chosen in the group comprising alkali cations, R b and R b ′, identical or different, are either a hydrophobic radical -Hy, or a radical chosen in the group consisting of an H, a C2 to C10 linear acyl group, a C3 to C10 branched acyl group, a benzyl, a terminal “amino acid” unit and a pyroglutamate, at least one of Rb and R′b is a hydrophobic radical -Hy, Q and Hy are as defined above. n+m represents the degree of polymerization DP of the co-polyamino acid, namely the mean number of monomeric units per co-polyamino acid chain and 5≤n+m≤250.

  在一种实施例中，根据本发明的组合物的特征在于，共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy，所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的： 其中， D分别表示一个基团—CH 2 —（天冬氨酸）或一个基团—CH 2 —CH 2 —（谷氨酸）， X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体， R b 和R b ′，相同或不同，要么是一个疏水基团-Hy，要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团， Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy， Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP，即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数，且5≤n+m≤250。
• Rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed C6-selective C–H alkenylation and polyenylation of 2-pyridones with alkenyl and conjugated polyenyl carboxylic acids
  作者：Haoqiang Zhao、Xin Xu、Zhenli Luo、Lei Cao、Bohan Li、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c9sc03672e

  日期：——

  and is tolerant of a broad range of functional groups. A wide scope of alkenyl carboxylic acids, including challenging conjugated polyene carboxylic acids, are amenable to this transformation and no addition of external oxidant is required. Mechanistic studies revealed that (1) Boc2O acts as the activator for the in situ transformation of the carboxylic acids into anhydrides before oxidative addition

  已经开发了一种通用的 Rh(i) 催化的 C6 选择性脱羰基 CH 烯基化 2-吡啶酮，其具有现成的、廉价的烯基羧酸。这种定向的脱氢交叉偶联反应提供了 6-烯基化的 2-吡啶酮，否则使用传统的 CH 官能化方案难以获得。该反应以高效率发生并且对广泛的官能团具有耐受性。范围广泛的烯基羧酸，包括具有挑战性的共轭多烯羧酸，都适用于这种转变，并且不需要添加外部氧化剂。机理研究表明，（1）Boc2O 在 Rh 催化剂氧化加成之前作为羧酸原位转化为酸酐的活化剂，
• [EN] ACID SALT OF TOLTERODINE HAVING EFFECTIVE STABILITY FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEM<br/>[FR] SEL D'ACIDE DE LA TOLTÉRODINE AYANT UNE STABILITÉ EFFICACE POUR UN SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT TRANSDERMIQUE
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2009104920A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to an acid salt of tolterodine with superior stabililty and useful as a transdermal drug delivery system. More specifically, the present invention relates to a novel acid salt of tolterodine with superior stabililty to the conventional acid salts of tolterodine, which is useful as a pharmaceutical composition for the treatment of overactive bladder and can be formulated into a transdermal drug delivery system.

  本发明涉及一种酸盐，其为托吡酯的酸盐，具有优越的稳定性，可用作经皮药物递送系统。更具体地说，本发明涉及一种新型的托吡酯酸盐，其具有比传统托吡酯酸盐更优越的稳定性，可用作治疗过度活动膀胱的药物组合物，并可制成经皮药物递送系统。
• WO2023/287931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115232048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——