[Pt(PEt₃)₃] | 39045-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pt(PEt₃)₃]
• 英文别名: Platinum, tris(triethylphosphine)-；platinum;triethylphosphane
• CAS: 39045-37-9
• 化学式: C₁₈H₄₅P₃Pt
• 分子量: 549.557
• InChiKey: BWCJRZHVPWFFBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(PEt₃)₃] 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Juventino J.; Maitlis, Peter M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12200 - 12200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 NH₃ 、 NaNH₂ 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 氘代苯 、 氨 为溶剂， 生成 [Pt(PEt₃)₃]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）单体和二聚酰胺配合物的合成和反应化学

  摘要：

  A series of complexes trans-[PtH(NH3)L2]ClO4 (L = PPh3, PEt3, PCy3), trans-[PtMe(NH3)L2]ClO4 (L = PPh3, PEt3, PMePh2, PCy3), and [PtMe(NH3)dppe]ClO4 have been synthesized from trans-PtH(ClO4)L2, trans-PtMe(ClO4)L2, and PtMe(ClO4)dppe and ammonia, respectively. Reacting trans-[PtH(NH3)L2]ClO4 (L = PPh3, PEt3) with NaNH2 gives [PtH(mu-NH2)L]2 as a mixture of anti and syn isomers. The complexes reductively eliminate ammonia. Reacting trans-[PtMe(NH3)L2]ClO4 (L = PPH3, PEt3, PMePh2) with NaNH2 gives the stable complexes [PtMe(mu-NH2)L]2 as mixtures of anti and syn isomers. For L = PPh3, PMePh2, PEt3, the percentage anti isomer is 100, 75, and 50, respectively. For L = PEt3, the intermediate complex trans-PtMe(NH2)(PEt3)2 has been observed. Reacting [PtMe(mu-NH2)L]2 with L (L = PPh3, PEt3) gives cis-PtMe(NH2)L2. Reacting trans-[PtH(NH3)(PCy3)2]ClO4, trans-[PtMe(NH3)(PCy3)2]ClO4, or trans-[PtPh(NH3)(PCy3)2]ClO4 with NaNH2 gives trans-PtH(NH2)(PCy3)2, trans-PtMe(NH2)(PCy3)2, or trans-PtPh(NH2)(PCy3)2. Reacting [PtMe(mu-Cl)PCy3]2 with AgClO4 then NH3 gives [PtMe(NH3)2PCy3]ClO4. Treating [PtMe(NH3)2PCy3] with NaNH2 gives an equimolar mixutre of anti and syn isomers of [PtMe(mu-NH2)PCy3]2. The syn isomer, which has been isolated, converts to a mixture of syn and anti in the presence of tricyclohexylphosphine in CDCl3 solution. The compound anti-[PtMe(mu-NH2)PPh3]2 crystallizes in the space group C2/c with a = 22.592 (5) angstrom, b = 11.844 (3) angstrom, c = 29.403 (6) angstrom, beta = 116.43 (2) degrees, and Z = 8. The two crystallographically independent molecules with Pt(1)-Pt(1A) and Pt(2)-Pt(2A) distances of 3.106 (1) and 3.117 (1) angstrom, respectively, are associated by Pt...H interactions. The complex trans-PtMe(NH2)(PCy3)2 reacts with CF3SO3H to give trans-[PtMe(NH3)(PCy3)2]CF3SO3. The complex trans-PtPh(NH2)(PCy3)2 reacts with CF3SO3H and H2O to give trans-[PtPh(NH3)(PCy3)2]CF3SO3 and trans-PtPh(NH2)(PCy3)2 reacts with methyl iodide and allyl chloride to give trans-PtPhI(PCy3)2 and trans-PtPhCl(PCy3)2, respectively. Carbon dioxide reacts with trans-PtPh(NH2)(PCy3)2 to give trans-PtPh(NHCO2H)(PCy3)2 then trans-PtPh(OCONH2)(PCy3)2.

  DOI：

  10.1021/om00049a020
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 氢气 在 [Pt(PEt₃)₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Activation of Si–Si and Si–H bonds at Pt: a catalytic hydrogenolysis of silicon–silicon bonds

  摘要：

  由 [Pt(PEt3)3] (1) 引发的 Ph2HSiSiHPh2 和 Me3SiSiMe3 的氧化加成反应，得到了相应的产物。[Pt(SiHPh2)2(PEt3)2] (2) 的形成以顺反异构体的混合物形式进行，且似乎是定量反应，而生成顺式-[Pt(SiMe3)2(PEt3)2] (3) 的转化并没有完全进行。用等当量的 H2SiPh2 处理 1 得到了顺式和反式-[Pt(H)(SiHPh2)(PEt3)2] (顺式-4，反式-4) 以及双核配合物 [(Et3P)2(H)Pt(μ-SiPh2)(μ-η2-HSiPh2)Pt(PEt3)] (5)。相比之下，HSiMe3 与 [Pt(PEt3)3] 反应仅生成顺式-[Pt(H)(SiMe3)(PEt3)2] (7)。在催化量的 [Pt(PEt3)3] (1) 存在下，二氢与二硅烷 Ph2HSiSiHPh2 或 Me3SiSiMe3 的催化反应生成了氢解产物 H2SiPh2 和 HSiMe3。Me3SiSiMe3 的转化速度更慢，需要更高的温度才能进行。

  DOI：

  10.1039/c3dt32530j

文献信息

• Oxidative addition of halosilanes to zero-valent platinum complexes
  作者：Hiroshi. Yamashita、Teruyuki. Hayashi、Toshiaki. Kobayashi、Masato. Tanaka、Midori. Goto

  DOI：10.1021/ja00221a053

  日期：1988.6

  Etude de l'addition de Me 3 SiBr a Pt(PEt 3 ) 3 , avec formation de trans-Me 3 SiPtBr(PEt 3 ) 2

  练习曲 de l'addition de Me 3 SiBr a Pt(PEt 3 ) 3 , avec 形成 de trans-Me 3 SiPtBr(PEt 3 ) 2
• Reaction of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XXVII. Zerovalent nickel, palladium, and platinum, and iridium(I), palladium(II), and platinum(II) complexes with bis(trifluoromethyl)diazomethane
  作者：John Clemens、Michael Green、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9730001620

  日期：——

  [Ni(PMePh2)4] with (CF3)2CN2 affords the perfluoroacetone azine complexes [[graphic omitted]·NC(CF3)2L2]. The complexes [M(PhCN)2Cl2](M = Pd or Pt) undergo insertion reactions into the M–Cl bond with (CF3)2CN2, whereas, trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] gives the adduct, [[graphic omitted](CF3)2(PPh3)2]. Minor products in the reaction of Pt0 complexes with (CF3)2CN2 include [[graphic omitted]F2(PPh3)2] and cis-

  [Pt（sti）（PPh 3）2 ]，[Pt（PEt 3）3 ]，[Pd（t-BuNC）2 ]，[Pd（C 6 H 11 NC）2 ]，[Ni（t-具有（CF 3）2 CN 2的BuNC）4 ]和[Ni（PMePh 2）4 ]提供了全氟丙酮嗪配合物[[未示出]· NC （CF 3）2 L 2 ]。配合物[M（PhCN）2 Cl 2 ]（M = Pd或Pt）与（CF 3）发生插入M–Cl键的反应。在图2CN 2中，反式-[IrCl（N 2）（PPh 3） 2 ]给出加合物[[省略图示]（CF 3） 2（PPh 3） 2 ]。Pt 0络合物与（CF 3） 2 CN 2的反应中的次要产物包括[[图解省略] F 2（PPh 3） 2 ]和顺式和反式-[PtF CH（CF 3） 2 }（PPh 3） 2 ]。
• Metallocarboranes: new syntheses
  作者：J. L. Spencer、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/c3972001178b

  日期：——

  The preparation and synthetic utility of the complexes TI2R1R2C2B9H9 is described; the closo-car-borane Me2C2B9H9 undergoes a polyhedral expansion reaction on treatment with d10 metal complexes of Ni, Pd, or Pt.

  描述了配合物TI 2 R 1 R 2 C 2 B 9 H 9的制备和合成用途。所述闭合碳-car -硼烷我2 c ^ 2乙9 ħ 9名经历与治疗上的多面体膨胀反应d 10镍，钯，或Pt的金属配合物。
• Cyclometalation of dialkylbis(triethylphosphine)platinum(II) complexes: formation of Pt,Pt-bis(triethylphosphine)platinacycloalkanes
  作者：Robert DiCosimo、Stephen S. Moore、Allan F. Sowinski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00365a024

  日期：1982.1

  activation for reactions which form fourand five-membered platinacycloalkanes is small (AAG| 4 kcal mol-'); that for reactions which form fourand six-membered rings is smaller (AAG+ 0 kcal mol-t). We identify these values of AAG+ with estimates of the strain energies of these rings, assuming the strain energy of the platinacyclohexane is small. The important conclusion from these studies is that the strain energy

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的
• Mechanism of hydrogenolysis of dineopentylbis(triethylphosphine)platinum(II)
  作者：Robert H. Reamey、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00313a018

  日期：1984.1

  Le complexe du titre reagit avec l'hydrogene a 32°C dans les solvants hydrocarbones et donne du neopentane et du trans-dihydruro (triethylphosphine) platine (II). L'addition du triethylphosphine modifie l'etape limitant la vitesse de la reaction

  Le complexe du titre reagit avec l'hydrogene a 32°C dans les solvants carbones et donne du neopentane et du trans-dihydruro (triethylphosphine) platine (II)。L'addition du triethylphosphine modifie l'etape limitant la vitesse de la 反应