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2,5-双(1-甲基丙基)苯酚 | 54932-77-3

中文名称
2,5-双(1-甲基丙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2,5-di-(sec-butyl)phenol
英文别名
2,5-di-sec-butylphenol;2,5-bis(1-methyl-propyl)-phenol;2,5-Di-sec-butyl-phenol;Phenol, 2,5-bis(1-methylpropyl)-;2,5-di(butan-2-yl)phenol
2,5-双(1-甲基丙基)苯酚化学式
CAS
54932-77-3
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
USKPGPJXOGQXMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    69 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    298.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:a7c7a55440c5888144bfccadb7133f0c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-双(1-甲基丙基)苯酚苯酚 在 Al(Hal)3 作用下, 反应 77.0h, 生成 2-仲丁基苯酚4-叔丁基-5-氯-2-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    (仲烷基)苯酚和环己基苯酚异构化的平衡
    摘要:
    已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-(仲-丁基)苯酚,研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷,研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三(仲丁基)苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现:o-ipp,-(175.3±2.4);p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp,-(254
    DOI:
    10.1016/0021-9614(89)90139-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    200.酸催化的烷基芳基醚的重排。第四部分。氯化铝对甲苯基醚的重排
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9600000959
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文献信息

  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • 一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法
    申请人:天津大学
    公开号:CN107586255A
    公开(公告)日:2018-01-16
    本发明公开一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法,将酚类化合物、钼基催化剂和反应溶剂混合后,加入密闭反应釜中,通入气体,升温至150–350℃,搅拌反应0.5h‑12h,反应结束后,过滤出固体催化剂,旋转蒸发,得到液体产物。本发明技术方案中,酚类化合物来源广泛、成本低廉,产物烃基酚选择性高,附加值巨大,采用醇或醇水混合物为反应溶剂,对环境友好、无污染,反应过程中不使用任何的无机酸、碱,避免了生物质加工工艺中常见的环境污染问题,反应条件温和,低温下即可进行,无需消耗氢气也可实现反应物高效转化,适合工业化大规模试制。
  • 2-Propanol derivatives as corrosion inhibitors
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0252007A2
    公开(公告)日:1988-01-07
    New composition comprises a functional fluid in contact with ferrous metal and a corrosion inhibiting amount of at least one compound of formula (I) or a derivative thereof in which R1, R2 and R3 are, independently, hydrogen, a C1 -C15 straight or branched chain alkyl residue, a C5 -C12 cycloalkyl residue, a C6 -C15 aryl residue or C7 -C12 alkaryl residue, and R4 and R5 are, independently, hydrogen, 2-hydroxyethyl or 2-hydroxypropyl with the provisos that a) R4 and R5 are not simultaneously hydrogen, b) when R4 and R5 are each -CH2 -CH2 -OH, R1 and R2 are not simultaneously hydrogen and R3 is not a pentyl residue and c) that polyalkylene phenol or polycarboxylic ester co-additives are absent: as well as salts thereof. Some of the compounds of formula I are new.
    新组合物由与黑色金属接触的功能流体和至少一种式 (I) 化合物的缓蚀剂组成 或其衍生物,其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢、C1 -C15 直链或支链烷基残基、C5 -C12 环烷基残基、C6 -C15 芳基残基或 C7 -C12 烷芳基残基,R4 和 R5 独立地为氢、2-羟乙基或 2-羟丙基,但 a) R4 和 R5 不能同时为氢、 b) 当 R4 和 R5 分别为-CH2 -CH2 -OH 时,R1 和 R2 不是同时为氢,R3 不是戊基残基,以及 c) 不含聚亚烷基酚或聚羧酸酯共添加剂: 及其盐类。式 I 的某些化合物是新化合物。
  • KATRITZKY, ALAN R.;MURUGAN, RAMIAH;BALASUBRAMANIAN, MARUDAI;SISKIN, MICHA+, ENERGY AND FUELS., 4,(1990) N, C. 543-546
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、MURUGAN, RAMIAH、BALASUBRAMANIAN, MARUDAI、SISKIN, MICHA+
    DOI:——
    日期:——
  • N,N-Dialkylaniline azo dye solutions
    申请人:MORTON INTERNATIONAL, INC.
    公开号:EP0989164B1
    公开(公告)日:2001-12-12
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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